药理学 血液、造血器官药.pptVIP

一、抑制血小板代谢药物 （一）阿司匹林（aspirin，乙酰水杨酸） 小剂量阿司匹林抗血小板聚集作用机制 小剂量阿司匹林不可逆地抑制血小板环氧酶（cox)的活性，减少血栓素A2（TXA2）的生成，从而抑制血小板的聚集和血栓形成。TXA2的合成恢复需要7-8d时间，在新生血小板已经补充之后。 小剂量阿司匹林对血管内皮的cox抑制作用弱，故PGI2的合成不受影响。 TXA2/PGI2↓，血液不易凝固 细胞膜磷脂 PLA2 花生四烯酸 环氧酶 阿司匹林 环内过氧化物 PGI2合成酶 TXA2合成酶 （血管内皮） （血小板） PGI2 TXA2 抗血小板聚集 血小板聚集 扩张血管 收缩血管 （二） 利多格雷（ridogrel）——TXA2合酶抑制药和TXA2受体阻断药 TXA2合酶抑制药可抑制TXA2的形成，导致环内过氧化物