药物合成反应 第一章 卤化反应.pptVIP

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  • 2022-09-25 发布于四川
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90%* 9%* 83~85% 3.烯胺的卤化 亲核性强 滤液 三、羧酸衍生物的?-卤取代 亲电取代机理 RCOX, RCN, (RCO)2O, eg: 第五节 醇、酚、醚的卤置换反应 一、醇的卤置换反应 1.醇和卤化氢的反应 ①反应通式 SN1: 和 SN2:其余类型醇。 亲核取代机理 SN1: SN2: 伯 醇 过渡态 形成R+离子,∴叔醇、苄醇、烯丙醇为SN1 (2)影响因素 : HIHBrHClHF ①醇的结构 卤化氢 RCH2OH ② 为可逆反应 增加醇、HX的浓度,及时除去生成的H2O (动力学产物) (热力学产物) 45% HBr -   86% 14% 饱和HBr 79% 21% 重排视条件而定 (3)应用特点 高活性叔醇、苄醇可用浓盐酸或HCl反应 伯醇常用Lucas试剂(浓HCl+ZnCl2反应) 2. 醇与卤化亚砜的反应 (构型反转) (外消旋) (构型保持) (2)应用特点 ①选择不同溶剂将醇转化为不同构型卤代物 ②反

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