验证与确认管理规程.docxVIP

GMP文件仪器操作规程 GMP 文件 仪器操作规程 第 PAGE 第 PAGE 10 页 共 10 页 ××××有限公司 GMP 管理文件 一、目的：建立确认与验证管理规程，使公司的确认与验证管理工作有章可循，确保确认与验证质量。 二、适用范围:适用于本公司在药品生产质量管理过程中涉及的所有确认与验证活动. 三、责任者:验证领导小组组长、验证领导小组成员、生技部经理、质管部经理、各部门及车间。 四、正文 1、定义 确认：证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动. 验证：证明任何操作规程(或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。本文所涉及的“验证”包括确认、验证。 安装确认：为确认安装或改造后的设施、系统和设备符合已批准的设计及制造商建议所作的各种查证及文件记录. 1。4 关键质量属性：指某种物理、化学、生物学或微生物学的性质，应当有适当限度、范围或分布,保证预期的产品质量。 1。5 工艺验证：为证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预定质量标准和质量特性药品的验证活动. 1。6 模拟产品：与被验证产品物理性质和化学性质非常相似的物质材料。在很多情况下，安慰剂具备与产品相似的理化特征，可以用来作为模拟产品。 1。7 清洁验证：有文件和记录证明所批准的清洁规程能有效清洁设备， 使之符合药品生产的要求。 1。8 设计确认:为确认设施、系