药剂学课后练习题及答案.pdfVIP

- 第一章习题 一、选择题 （一）A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7 日量，急诊处方不得超过3 日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每*处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理 性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、、年龄； B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。 E、以上都是 6、下列叙述错误的是（B） A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民**国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 . z. - E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的 10、下列属于劣药的是（A) A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的 D、未取得批准文号的原料药生产的 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C） A qd B b.i.d C t.i.d D q.i.d E q.h 12、处方中的q.s 的中文含义是（B） A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列叙述错误的是（A） A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典 D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配 E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效 （二）*型题（多项选择题） 14、下列叙述正确的是（ADE） A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据 B 2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中 15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE) A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品 D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典 E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规 16、实施GMP 的要素是（AD） . z. - A、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的积极性 C、淘汰不良药品 D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计 17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE) A、麻醉药品 B、新