家系遗传图谱分析专题复习教案.docVIP

家系遗传图谱剖析专题复习教学设计 家系遗传图谱剖析专题复习教学设计 PAGE/NUMPAGES 家系遗传图谱剖析专题复习教学设计 家系遗传图谱分析 一．能确立的判断种类： 第一步：判断显隐性。 1．双亲正常，儿女中出现患者，必定为隐性遗传病。 2．双亲均生病，儿女中出现正常，必定为显性遗传病。  （惹是生非是隐性） （有中生无是显性） 第二步：判断基因所在染色体。 1．X染色体显性遗传病必有： 1）父病，则女儿全病；2）儿子病，则母亲必定病。 2．X染色体隐性遗传病必有： 1）母亲病，则儿子全病；2）女儿病，则父亲必定病。 二．不可以确立的判断种类： 若系谱图中无上述特点，就只好作不确立判断，只好从可能性大小方向推断。 第一步：判断显隐性： 1．该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。 第二步：判断基因所在染色体： 1．男性患者显然多于女性，则很可能是伴 X染色体隐性遗传病。 2．女性患者显然多于男性，则很可能是伴 X染色体显性遗传病。 3．患者男女各占1/2，无性别差别，则很可能是常染色体遗传。 4．父病，则儿子全病，很可能是伴 Y染色体遗传。 5．母病，则儿女全病，很可能是细胞质遗传。 例1．（1997年上海高考题）为了说明近亲成婚的危害性，某医生向学员分析解说了以下有白化 病和色盲病两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基由于 a，色盲病的致病基由于 b， 请回答： Ⅰ 2 1 Ⅱ3 4 5 6 色盲男性 白化女性 Ⅲ 8 9 10 7 1）写出以下个体可能的基因型：Ⅲ8 Ⅲ10 。 2）若Ⅲ8与Ⅲ10成婚，生育儿女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患 这两种病的概率为 。 3）若Ⅲ9与Ⅲ7成婚，儿女中可能患的遗传病是 ，发病率是 。 答案：1）aaXBXBaaXBXb,AAXbYAaXbY 2）5/121/12 ）白化病，色盲。5/12 例2．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两各样类，宽叶由显性基因 控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答：  B控制，狭叶由隐性基因  b 1）若后辈全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为  。 2）若后辈全为宽叶，雌雄植参半时，则其亲本基因型为  。 3）若后辈全为雄株，宽叶和狭叶个体参半时，则其亲本基因型为 4）若后辈性别比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为  。 。 答案：1）XBXBXbY2）XBXBXBY3）XBXbXbY4）XBXbXBY 例3．某家庭成员中，有的患丙种遗传病（设显性基由于 B，隐性基由于 b），有的成员患丁种遗 传病（设显性基由于 A，隐性基由于 a），见系谱图，现已查明 6不携带致病基因。 Ⅰ 1 2 Ⅱ 丙病男性 3 4 5 6 丁病女性 Ⅲ 7 8 9 1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。 2）写出以下两个个体的基因型：Ⅲ8 Ⅲ9 。 3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，儿女中只患丙病或丁病一种病的概率为 ，同时患两种遗传病 的概率为 。 解：1、依据3、4、7、8的关系可推出丙、丁两种遗传病都是隐性遗传病 、依据8、3关系（女→父）推出丁病必定为常染色体遗传。 3、依据5、6、9的关系，可推出丙病必定是伴 X染色体隐性遗传，不可以能是常染色体遗传。 （由于Ⅱ6不带致病基因，若为常染色体遗传，基因型应为 BB，则9号必定有一个B基因，则不 可能生病，因此Ⅱ6的基因型为 B AAXY：） 由此易写出各个体的基因型，而Ⅱ 8和Ⅱ9均有两种基因型，每种基因型几率均1/2。 即：Ⅲ8aaXBXB( 1 )aaXB Xb( 1)，Ⅲ9AAXbY( 1 ) AaXbY( 1 ) 2 2 2 2 二者婚配组合有以下四种状况： 婚配组合 只患丙病 只患丁病 同时患两种病 aaXBXB(1) AAXbY(1) 1 1 0 0 0 1 1 0 0 0 1 1 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 aaXBXB( 1 ) AaXbY( 1 ) 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 8 2 2 2 aaXBXb(1) AAXbY(1) 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 8 aaXBXb(1) AaXbY(1) 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 16 因此，只患一种病的几率为：1/8+1/16+1/8+1/16=3/8 同时患两种病的几率为：1/16  1 1 1 0 0 1 1 1 0 0 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 16 2 2 2 2 16 ； 答案：1）X，常。2）aaXBXBaaXBXb,AAXbYAaXbY。3）