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Date;第三章 海洋中常量元素;地球:100多种;海洋:80多种
存在形式:离子、离子对、络合物或分子状态、悬浮颗粒、胶体以及气泡等形式;A为常量元素(>50mmol/kg);
B为常量元素(0.05—50 mmol/kg);
C为微量元素(0.05—50 μmol/kg);
D为痕量元素(0.05—500nmol/kg);
E为痕量元素(<50pmol/kg);就元素而言,则是Na、Mg、C1;B、C、O、F、S、K、Ca、Br、Sr共12个元素
按海水中溶解成分(常量离子)而言,浓度大于1mg·dm-3的组份有11种:Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Sr2+、Cl-、SO42-、Br-、HCO3-(或CO32-)、F-和H3BO3 ;Date;保守元素:由于这些元素在海水中的含量较大,而且性质比较稳定、其本上不受生物活动的影响,各成分浓度间的比值亦基本恒定,所以又称为~。
非保守元素:HCO3-和CO32-的恒定性差些,它易与Ca2+形成CaCO3沉淀或形成过饱和溶液被生物吸收,且受大陆径流影响较大。海水中Si的含量大于l毫克/千克,但由于其??量受生物活动的影响较大,性质也不稳定,属于~。;Marcet—Dittmar恒比规律:
1819年Marcet报告了经北冰洋、大西洋、地中海、黑海,波罗的海和中国近海等14个水样的观测结果,发现“全世界一切海水水样,都含有相同种类的成分,这些成分之间具有非常接近恒定的比例关系。而这些水样之间只有盐含量总值不同的区别。”
1884年Dittmar分析了英国H.M.S Challenger(挑战者)号调查船从世界主要大洋和海区77个海水样品结果证实,海水中主要溶解成分的恒比关系,即“尽管各大洋各海区海水的含盐量可能不同,但海水主要溶解成分的含量间有恒定的比值” 。;“all the species of seawater contain the same ingredients all over the world, these bearing very nearly the same proportion to each other, so that they differ only as to the total amount of their saline contents”------Marcet;Date;Date;影响海水主要成分恒定性的具体因素:
1) 河流:由于河水成分与海水不一致,而使氯度值低的河口及近海水域元素—氯度比值产生较大的变化。
2)结冰和融冰:高纬度区结冰和融冰过程,会对Na+及SO4-的氯度比值产生影响。
3)海底火山:海底火山的喷出物可能对局部海水的一些离子的氯度比值产生影响,如局部底层水中的F-增高,可能就是这种影响的结果。
4)生物过程:例如生物对Ca及Sr的吸收使表层水中Ca及Sr含量相对于深层海水为低。;5) 溶解度的影响:深层海水由于温度降低及压力增加使CaCO3的溶解度加大,而使深层水的Ca含量增加。
6) 大气交换:有些挥发性及大气降水含量高的化合物可能对表层海水中某些元素,例如B,产生影响。
7)盐卤水的流入:在海洋底部的某些区域,断裂层处会有高盐水流入海洋.例如红海2000米深的海盆处发现有高温高盐卤水流入,其主要成分的氯度比值与大洋水完全不同。 ;对恒比定律应作如下几点说明:
(1)引论1:相对于海水混合速度而言,河流带入海洋中主要成分的速度是慢的。这在河口区往往不遵循。一般说来,河水的溶解成分及其含量与大洋水不同,例如海水中溶解成分含量:Na+>Mg2+>Ca2+;C1->SO42->HCO3-(包括CO32-)。世界河水中溶解成分的平均含量:Ca2+>Na+>Mg2+;以及HCO3- (包括CO32-)>SO42->C1-。因此河口区海水受河水的影响,Mg2+/ C1-,Ca2+/ C1-,Na+/ HCO3- (包括CO32-)比值等,都不可能遵循恒比定律。一些近岸污染区也往往类似。 ;(2)引论2:主要组分浓度,对区域性生物和地球化学过程不敏感。这也往往有若干例外:①生物的影响。上层海水中生物在生长繁殖过程中吸收Ca2+和Sr2+等溶解成分,其残骸在下沉和分解过程中将Ca2+和Sr2+释放于水中,其循环与海水营养盐类似。因此在深层和中层水中,Ca2+/ C1-或Sr2+/ C1-比值大于表层水。②结冰和融冰的影响。例如海水在高纬度区结冰时,Na2SO4会进入冰晶之中,故结冰后海水的氯度比值降低,融冰时适相反。③海底热泉的影响。海底热泉的含盐量很高,例如红海海盆中心区2000m深处的热泉,水温45~48℃,盐度255~326,使附近海水中溶解成分的氯度比值与一般海水有很大差别。 ;(3)恒比定律不适用于少量(或微
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