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- 2022-10-07 发布于广东
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第1页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 保护的方法一般是引入一个能够改变原来基团电性或空间 效应的官能团(也称为保护基)形成衍生物,把不希望反应的 部分保护起来。 保护基的引入应该比较容易、收率高;与被保护基团形成 的衍生物在将进行的反应中比较稳定,而且可以在不损坏分子 其余部分的条件下容易除去。 第2页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 第一节 胺的保护 酰化反应: 将胺转变为酰胺是一个简便而且应用广泛的保护一级和 二级胺的方法。 第3页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 形成氨基甲酸酯型衍生物 胺和氯代甲酸酯或重氮甲酸酯反应生成氨基甲酸酯也 可以保护氨基。 第4页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 烷基化反应 烷基化反应主要指生成苄基和三苯甲基胺的化合物 来保护氨基。 第5页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 第二节 醇的保护 一、醚化反应 醚化是保护醇的羟基最常用的方法 第6页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 三甲基硅醚类 例如: 第7页,共14页,2022年,5月20日,0点20分,星期一 酯化 室温下将希望保护的化合物和乙酸酐与吡啶反应,或
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