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氧化复原滴定法和配位滴定法自学总结 氧化复原滴定法和配位滴定法自学总结 氧化复原滴定法和配位滴定法自学总结 氧化复原滴定法和配位滴定法自学总结 姓名： 学员营队： 学号： 日期： 氧化复原滴定法和配位滴定法自学总结 近段时间我在原有的基础上自学了解析化学中四大滴定法之二，即氧化复原滴定法和配位滴定法，使我对四大滴定法的异同有了必定的认识，也对解析化学有了更深的认识。下边是我对这两种滴定法的所学和总结。 氧化复原滴定法 一、归纳 氧化复原滴定法是以氧化复原反应为基础的容量解析方法。它以氧化剂或复原剂为滴定剂，直接滴定一些拥有复原性或氧化性的物质；也许间接滴定一些本 身并无氧化复原性，但能与某些氧化剂或复原剂起反应的物质。 氧化复原反应要注意选择适合的条件使反应能定量、迅速、完整进行： 1、滴定反应一定按必定的化学反应式定量反应，且反应完整，无副反应； 2、反应速度一定足够快； 3、一定有适合的方法确立化学计量点。 若氧化复原反应的速度极慢，该反应就不可以直接用于滴定，那么平时我们会 采纳以下方法来提升氧化复原反应速度： 1、增大反应物的浓度或减小生成物的浓度； 2、高升温度； 3、加催化剂。 我查阅到氧化复原滴定法依据使用的标准溶液不一样可分为高锰酸钾法、重铬 酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。最常用的也就是高锰酸钾法和碘量法，下边主要 介绍这两种方法的原理及其应用。 二、高锰酸钾法 （一）原理和条件 高锰酸钾法是以高锰酸钾作标准溶液在强酸性溶液中直接或间接的测定还 原性或氧化性物质的含量的滴定解析方法。在酸性条件下其化学反应式为： Mn048H5e_Mn24H2O。 测定方法有三种：直接滴定法、返滴定法和间接滴定法。一些拥有复原性的 物质如Fe2、H2O2、C2O42_等可用直接滴定法，一些不可以直接用高锰酸钾滴定的 氧化性和复原性物质则可采纳返滴定法，有些非氧化性或复原性物质不可以用直接 滴定法或返滴定法时可采纳间接滴定法。 （二）高锰酸钾法的应用 高锰酸钾法的应用范围特别广，自学过程中我学到了用它测定市售过氧化 氢中H2O2含量。 过氧化氢拥有复原性，可用高锰酸钾标准溶液直接滴定，丈量其含量。高 锰酸钾自己作指示剂，进行滴定。在酸性溶液中KMnO4与H2O2反应的方程式： 2KMnO45H2O23H2SO4K2SO42MnSO45O28H2O。H2O2的含量可按下 5 CKMnO4VKMnO4MH2O2103 式计算：w（H2O2）2 。 VH2O2 三、碘量法 （一）原理和条件 碘量法是利用I2的氧化性的I的复原性进行滴定的解析方法。其化学方程 式是：I22e2I, 0.535V。从可知I2是较弱的氧化剂，I 是中等强 度的复原剂。 碘量法可分为直接碘量法和间接碘量法。 直接碘量法是利用I2的氧化性直接测定（滴定）复原性较强的的物质，又叫 碘滴定法。应在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。PH9时则会发生以下发反 应：3I26OHIO35I3H2O。直接碘量法可用淀粉指示剂指示终点，终 点时溶液呈蓝色。因为I2的氧化能力不强，所以只好滴定较强的复原剂，所以用 于直接滴定的物质不多，有 2 、SO3 2 2 2 3 3 等。如可用I2 标准 S 、Sn 、S2O3 、AsO 溶液滴定H2SO3,H2SO3 I2 H2O 2HI H2SO4。 间接碘量法是利用I的复原性间接测定氧化物质含量的方法。测准时先将 氧化物质，与过分的KI反应析出定量的I2，而后可用Na2S2O3标准溶液滴定析 出的I2，经过Na2S2O3耗费量，计算氧化剂的含量这类方法称为间接碘量法。间 接碘量法也有滴定条件：1、增添溶液的酸度；2、加入过分的KI；3、近终点时 加入淀粉；4、室温及避光条件下滴定。间接碘量法也可用淀粉指示剂指示终点， 依据蓝色消逝确立滴定终点。 （二）碘量法应用（维生素C含量测定） 维生素C分子中含有烯二醇基，易被 I2氧化成二酮基，反应式如 下:C6H8O2I2 HAc C6H6O62HI。测准时加入HAc使溶液成弱酸性，减少维生素 C的副反应，且不影响滴定速度。 第一步是配置0.05molLI2标准溶液；第二步是标定I2溶液浓度，可用已 标定好的Na2S2O3标准溶液来标定I2溶液浓度： C(I2)C(Na2S2O3)V(Na2S2O3)；第三步是维生素C含量的测定并计算出维C2V(I2) 含量。 配位滴定法 一、归纳 利用形成配合物的反应进行滴定解析的方法称为配位滴定法，也称络合法。 可以用于配位滴定的反应，一定具备以下条件：1、形成的配合物要相当稳固， KMY108,不然不易获取明显的滴定终点；2、在必定条件下，配位数一定固定 （也只形成一种配位数的配合物）；3、反应速度要快；4、要有适合的方法确立 滴定的计量点。目前应用最为广泛的有