先天性食管闭锁.pptVIP

关于先天性食管闭锁课件 第一张，PPT共二十七页，创作于2022年6月 概念 食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病，常伴食管气管瘘。 第二张，PPT共二十七页，创作于2022年6月 概 况 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形，国内发病率为1/4000,男女比例为1.4:1,男孩发病略高于女孩。 第三张，PPT共二十七页，创作于2022年6月 病 因 食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形，常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘，病因尚不清楚，可能与炎症，血管发育不良或遗传基因有关。 3~6周 第四张，PPT共二十七页，创作于2022年6月 病理分型 Ⅰ型：6% 食管两端均为盲端 近端扩张，管壁肥厚 远端壁薄、腔细 胃小，生后不充气 第五张，PPT共二十七页，创作于2022年6月 Ⅱ型：2% 食管上端与气管间形成瘘管 下端闭锁 胃小，生后不充气 病理分型 第六张，PPT共二十七页，创作于2022年6月 Ⅲ型：最常见，80%-90% 近端食管呈盲端，管壁肥厚 远端壁薄、腔细，有气管食管瘘 胃泡充盈 分为a型和b型 a型:食管近端和远端距离 2cm b型:食管近端和远端距离 2cm 病理分型 第七张，PPT