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2022德拉马尼临床应用专家共识(全文) 耐多药结核病是全球结核病防治的主要问题，但国内外治疗成功率偏低，亟需研发新型抗结核病药物并优化抗结核治疗方案。德拉马尼是近年来上市的对耐多药结核病具有较好活性的药物，目前我国尚缺乏其治疗结核病的临床用药指导意见。为规范德拉马尼在临床中的合理应用，中华医学会结核病学分会组织相关领域专家制定了本共识，对其分子结构及抗结核机制、药效/药代动力学、耐药机制和临床研究分别进行了阐述，并对临床应用提出了推荐意见，对其适应人群、禁忌证、使用方法、不良事件和注意事项等分别说明，以期为临床医生使用德拉马尼提供参考。 耐多药结核病(multidrug-resistanttuberculosis,MDR-TB)是全球结核病治疗和控制的主要问题，据2021年世界卫生组织 (WorldHealthOrganization,WHO)《全球结核病报告》估算,2020年全球新发结核病例约987万，约128万人死于结核病；全球范围内，2018年MDR-TB/利福平耐药结核病(Rifampicin-resistanttuberculosis,RR-TB)的治疗成功率为59%,而我国只有54%的MDR/RR-TB患者治疗成功口〕。因此，迫切需要开发具有安全性的新型抗结核药物。 德拉马尼(delamanid,Dim)是由日本大冢制药株式会社研发的治疗耐多药结核病的新药。2014年