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- 2022-10-11 发布于安徽
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第八章
食品安全性评价
第八章:食品安全性评价
第一节:食品安全性毒理学评价
第二节:食品安全风险分析
毒理学安全性评价(toxicological safety evaluation)
通过动物实验和对人群的观察,阐明某种物质的毒性及潜在的危害,对该物质能否投放市场作出取舍的决定,或提出人类安全的接触条件,即对人类使用这种物质的安全性作出评价的研究过程称为
第一节 食品安全性毒理学评价
一、食品安全性毒理学评价对受试物的要求
1.应提供受试物基本信息:如名称、批号、含量、保存条件、原料来源、生产工艺、质量规格标准、性状、人体推荐(可能)摄入量等有关资料。
2.应提供受试物如下信息:单一成分或混合物的物理、化学性质,包括化学名称、化学结构、纯度、稳定性、溶解度等有关资料。
3.应提供受试物其他信息:若受试物是配方产品,其组成成分、比例及纯度应与实际应用的相同。若受试物是酶制剂,应该使用在加入其他复配成分以前的产品作为受试物。
第一节 食品安全性毒理学评价
二、食品安全性毒理学评价试验内容
1、急性经口毒性试验
2、遗传毒性试验
3、28天经口毒性试验
4、90天经口毒性试验
5、致畸试验
6、生殖毒性试验和生殖发育毒性试验
7、毒物动力学试验
8、慢性毒性试验
9、致癌试验
10、慢性毒性和致癌合并试验
第一节 食品安全性毒理学评价
三、不同受试物选择毒性试验的原则
1、
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