CYP3A4、CYP3A5基因多态性对患者腹腔镜术后舒芬太尼自控静脉镇痛的影响.docx

CYP3A4、CYP3A5基因多态性对患者腹腔镜术后舒芬太尼自控静脉镇痛的影响.docx

舒芬太尼作为强效阿片类镇痛药,广泛应用于临床麻醉术中及术后镇痛。剂量相关的呼吸抑制,是包括舒芬太尼在内的芬太尼类药物的主要副作用,常常导致不良临床后果[1-3]。既往研究表明,有患者术后返回病房十余小时后,因为术后阿片类镇痛药物的使用,发生呼吸遗忘[4]。如何实现舒芬太尼的个体化用药,减少其副作用所致不良后果发生率,是目前精准麻醉的时代要求。 舒芬太尼主要由细胞色素同工酶CYP3A4代谢,摄入抑制CYP3A4活性的药物或食物会抑制舒芬太尼代谢,延长其呼吸抑制作用[5]。同时,CYP3A4*1G与CYP3A5*3等位基因存在高度遗传相关性,且CYP3A4和CYP3A5具有交叉底物特异性[6],推

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