白塞病(BD)又称贝赫切特病或白塞综合征,是一种病因未明的慢性复发性血管炎性疾病,以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤病变为主要特征,并可累及全身任何大小和类型的血管[1],目前病因与发病机制尚未阐明,血清学检查显示炎性细胞因子、可趋化因子水平明显升高。白塞病累及中枢或周围神经系统时称为神经白塞病(NBD),是白塞病最为严重的临床类型,患者大多预后不良,也是残疾或死亡的主要原因之一[2]。临床上常因病史采集不详细、体格检查以及实验室检查不充分或缺乏对该病的认识,导致诊断和治疗延误,从而影响患者预后。基于此,本研究对北京大学人民医院近年收治的由风湿免疫科与神经内科共同确诊的33例神经白塞病患者的症
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