三权医疗器械管理专业版软件简介.ppt

三权医疗器械管理专业版软 件 简 介;典型客户;典型客户;三权医疗器械管理系列软件 ;打印机;硬件环境： 主频 P II 600MHz以上，内存64M以上，硬盘空间大于2GB。 网络环境 ： 10M以上共享式以太网，支持TCP/IP协议。;软件环境： （1）服务器端操作系统为windows2000/XP，数据库目前采用Microsoft SQL Server2000。 （2）客户端操作系统Windows95/98、Windows2000/XP均可。 ;LAN;符合有关政策法规的要求。 符合药监局的管理规范。 适合医疗器械经营企业内部管理。 界面简洁美观，操作方便。;《医疗器械监督管理条例》 第二十六条规定： 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 ;《医疗器械经营许可证监督管理办法》 第五条第3款规定： 应建立、健全保证经营产品质量的各项规章制度并作好记录； 对首营企业，进货前应对其进行资格和产品质量的审核， ……进货后应认真做好购销记录，……保证产品的可追溯性 …… ;生成药监部门所需报表;退货验收记录 销售人员审验记录 养护设备维护记录 产品不良反应报告 其他报表;企业内