索菲布韦、雷迪帕韦联合或者不联合利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者安全性及疗效的Meta分析.docxVIP

索菲布韦、雷迪帕韦联合或者不联合利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者平安性及疗效的Meta分析 ［目的］通过Meta分析比照索菲布韦、雷迪帕韦联合或者不联合利巴韦林两 种治疗方案对基因1型慢性丙型肝炎患者的平安性和疗效。［方法］选择PubMed、 SpringerLink EMBASE The Cochrane Library、 Medline Science Direct 数 据库进行检索，时间从2013年12月至2016年11月，收集随机对照试验中包含索 菲布韦、雷迪帕韦两联组(LED+S0F)以及索菲布韦、雷迪帕韦、利巴韦林三联组 (LED+SOF+RBV)治疗基因1型慢性丙型肝炎(CHC)患者比照的相关文献,并收集相 关数据,进行质量评价，使用RevMan 5. 0软件对其进行Meta分析。主要结局指标 持续病毒学应答率(SVR12,既在治疗结束后12周HCVRNA不可测)、不良反响发生 率,次要结局指标有病毒反弹和突破率、因不良反响引起的停药率以及5种常见 不良反响的发生率。 ［结果］纳入了 7个研究，总共包括2626名基因1型CHC患者。1、比拟LED+S0F 组与LED+SOF+RBV组SVR12无明显统计学差异(RR=1. 00, 95%CI 0. 99? L01,P=0.99),在亚组分析中LED+SOF+RBV组较LED+SOF组治疗8周 (RR=1. 00,