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仪器分析试卷 一、填空题 光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特征光谱的（波长(或波数、频率) ）进行定性或结构分析；而光谱的（强度 （或黑度、峰高））与物质的含量有关，故可进行定量分析。 在 AAS 分析中，只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的（锐线光源），且使它们的中心频率一致，方可采用测量（峰值吸收）来代替测量积分吸收的方法。 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中（生色团）及（助色团）的特性， 而不是它的整个分子的特性。 一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（柱效）越高，理论塔板数反映了组分在柱中（分配平衡）的次数。 库仑分析的必要条件是电流效率为（ 100% ）。 按照极化产生的原因可把极化分为（ 浓差极化 ）和（ 电化学极化 ）。 元素光谱图中铁谱线的作用是（元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺，可为查找谱线时作对照用。） 二．选择题： 分光光度计的可见光波长范围时: ( B ) A.200nm~400nm; B.400nm~800nm; C.500nm~1000nm; D.800nm~1000nm 在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（ D ） 与其对数成正比； B.与其成正比； C.与其对数成反比； D.符合能斯特方程式。 极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除 ( B ) A.极谱极大电流； B. 迁移电流； C. 残余电流； D. 充电电流。 在原子发射光谱分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ A ）。 共振线； B.灵敏线； C.最后线； D.次灵敏线 在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作 （ C ）。 紫外吸收光谱（UV）； B.紫外可见吸收光谱； C.红外光谱（IR）； D.远红外光谱. 某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定 （ C ）。 含有不饱和键； B.含有共轭体系； C.发生偶极矩的净变化； D.具有对称性。 具有组成结构为：光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是（ C ） 光谱仪。 原子发射光谱仪； B.原子吸收光谱仪； C.紫外-可见分光光度计； D.红外光谱仪。 在电动势的测定中盐桥的主要作用是( A ) A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（ B ）。 保留值； B. 分离度； C. 相对保留值； D. 峰面积 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为 ( C ) A.0.5； B.2 ； C.5； D.9。 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 ( D ) 波长接近； B.挥发率相近； C. 激发温度相同； D.激发电位和电离电位相近。 气－液色谱法，其分离原理是 （ B ） 吸附平衡； B. 分配平衡； C. 离子交换平衡； D. 渗透平衡。 下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法：( D ) A．峰面积测量 B．峰高测量 C．标准曲线法 D．相对保留值测量 选择固定液的基本原则是：( A ) 相似相溶 B．待测组分分子量 C．组分在两相的分配 D．流动相分子量 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：( B ) A．进样系统 B．分离柱 C．热导池 D．检测系统 还原极谱波的半波电位是： ( C ) A.扩散电流为极限电流一半时的电极电位； B.溶液里氧化态离子的浓度减少到一半时的电位； C.电极表面还原态离子的浓度是溶液里氧化态离子的一半时的电位； D.从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位。 先电解富集，后电解溶出的电分析方法是 （ D ） 电导分析法; B.电重量分析法; C.电位分析法; D.溶出伏安法. 原子发射光谱的产生是由于 （ B ） A.原子次外层电子在不同能态间的跃迁; B.原子外层电子在不同能态间的跃迁C.原子外层电子的振动和转动 D.原子核的振动 pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A ) 内外玻璃膜表面特性不同; B. 内外溶液中 H+ 浓度不同; C. 内外溶液的 H+ 活度系数不同; D. 内外参比电极不一样. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D ) A. 体积要大，其浓度要高; B. 体积要小，其浓度要低; C. 体积要大，其浓度要低; D. 体积要小，其浓度要高. 库仑分析与一般滴定分析相比 （ d ） 需要标准物进行滴定剂的校准; B. 很难使用不稳定的滴定剂 C. 测量精度相近; D. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生 与法拉第电