有机化学炔烃和二烯烃.pptxVIP

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  • 2022-10-20 发布于上海
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会计学;主要内容 共轭体系以及共轭效应 共轭双烯的稳定性,与亲电试剂的1, 4-加成及1, 2-加成。 Diels-Alder反应。; 炔烃:含C?C的碳氢化合物 单炔烃的通式:CnH2n-2 结构:直线型分子;系统命名法 选含叁键的最长链为主链 使叁键的编号最小 按编号规则编号 同时有叁键和双键,并可以选择时,使双键的编号最小;4.2炔烃的结构;SP杂化轨道的特点: (1)由于S成分更多,它的形状显得更矮更胖。 (2)二个SP杂化轨道的对称轴在一条直线上,互为180度。 (3)由于S成分离原子核较近,受核吸引力较强,所以SP杂化轨 道的电负性更大些。由此可得三种杂化轨道的电负性大小为: SP>SP2>SP3,因此,炔碳电负性更大。;三键的特点: ⑴由于?键是侧面重叠,键能小,易断裂。 ⑵在三键中,?键集中在两核之间,两个?键电子云位于?键 的外围,呈园筒形状,把?键包在中间。因此?键电子云外露, 易受试剂的进攻,化学活性高。 ⑶两个π键电子云浑然一体成圆柱状对称分布难以极化;又 由于SP杂化碳电负性较大,对核外电子控制较牢π电子不易 给出。因此,三键的活性比双键的活性小。;4.3炔烃的物理性质;4.4.2叁键上的亲电加成反应;叁键的加成比双键难;特点: ⑴反应速度:HI>HBr>HCl (∵酸性HI>HBr>HCl) ⑵与不对称炔烃加成时,符合马氏规则

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