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- 2022-10-20 发布于广东
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第1页,共25页,编辑于2022年,星期一 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 二、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 若题中无以上特点,则只能判断最可能情况: 患者较少――隐性遗传;患者较多――显性遗传 第2页,共25页,编辑于2022年,星期一 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 找女性患者,若女患者的父亲或儿子无病(若有几个儿子,只要有一个儿子无病即可) 判断该致病基因在常染色体上。 三、在已知隐性遗传的基础上,判断基因在常染色体上还是X染色体 若题中无以上特点,则只能判断最可能情况。 患者中,男性女性――――X
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