物质结构基础PPT课件.pptx

2022/7/6;1. 晶体的特征;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;晶 系 晶 胞 类 型 实 例 立方晶系 a = b = c ? = ? = ? = 90? NaCl,CaF2,金属Cu 四方晶系 a = b ? c ? = ? = ? = 90o SnO2,TiO2,金属Sn 六方晶系 a = b ? c ? = ? = 90?, ? = 120? AgI,石英(SiO2) 菱形晶系 a = b = c ? = ? = ? ? 90? 120? 方解石(CaCO3),Al2O3 斜方晶系 a ? b ? c ? = ? = ? = 90? NaNO2,MgSiO4,斜方硫 单斜晶系 a ? b ? c ? = ? = 90?, ? 90? KClO3,KNO2,单斜硫 三斜晶系 a ? b ? c ? ? ? ? ? CuSO4?5H2O,K2Cr2O7,高岭土;按结构单元间作用力分类;2022/7/6;7.5.2 金属晶体 ;2022/7/6;a.体心立方密堆积;b.面心立方密堆积 c. 六方密堆积 ABCABC…型 ABAB…型;2022/7/6;2. 金属键理论;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;7.5.3 分子晶体;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;2022/7/6;2. 分子变形性 极化率;诱导偶极?诱导： ?诱导 = ? ?E ?：极化率，分子变形性的量度； 在E(外电场强度)一定时，分子的极化率??，分子的变形性?， ?诱导?。通常分子愈大，??， ?诱导?。 极性分子受到外电场作用时，极性分子要顺着电场方向取向。这一现象称为取向极化。同时也使分子正负电荷中心距离增大，发生变形，产生诱导偶极。所以此时分子的偶极为固有偶极和诱导偶极之和。 ? =?永+ ?诱;2022/7/6;3. 分子间的吸引作用;诱导力 诱导偶极?诱产生的作用力 当极性分子与非极性分子相邻时，极性分子就如同一个外电场，使非极性分子发生变形极化，产生诱导偶极。极性分子的固有偶极与诱导偶极之间的这种作用力称为诱导力。诱导力的本质是静电引力，其大小除与分子间距离有关外，还与下列因素有关： a. 极性分子的偶极矩?永(外电场)；?永?，诱导力?； b. 非极性分子的变形性； ? ?， ?诱?，诱导力? ； 极性分子之间也会相互诱导产生诱导偶极，所以极性分子之间也存在诱导力。;取向力 永久偶极?永之间的作用 极性分子与极性分子之间，由于同???相斥、异性相吸的作用，使极性分子间按一定方向排列而产生的静电作用力称为取向力。 取向力的本质也是静电作用，可根据静电理论求出取向力的大小。 永久偶极?永?，取向力?。;2022/7/6;分子间力的特点：;4. 氢键 ;2022/7/6;2022/7/6;(2) 氢键对物质的物理性质的影响;溶解度 溶质与溶剂形成H键 溶质的溶解度?； 溶质形成分子间H键 形成大分子 极性溶剂中溶解度?； 非极性溶剂中的溶解度?。 溶质形成分子内氢键 分子紧缩变小，极性? 极性溶剂中溶解度也?；非极性溶剂中的 溶解度则增大。例如邻硝基苯酚易形成分子内氢键，比其间、对硝基苯酚在水中的溶解度更小，更易溶于苯中。 液体密度 液体分子形成H键，分子缔合，??。;7.6 离子型晶体 ;7.6.1 离子的电子层结构;2022/7/6;4. 离子半径;5. 正负离子半径比与配位数 ;7.6.3 离子极化作用;1．离子的极化能力与变形性;2022/7/6; 3. 离子极化对化合物性质的影响;颜色 离子型化合物的极化程度越大，化合物的颜色越深。 如Ag+离子和X?卤素离子都是无色的，但AgCl为白色，AgBr浅黄、AgI较深