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中医病名 特发性血小板减少性紫癜以皮肤、粘膜或内脏出血为主要临床表现,总属于“血证” 、“紫癜”范畴。 第三十一页,共五十四页。 中医历代对本病的认识 战国至秦汉时期:《黄帝内经》就记载了许多血证的临床表现及病因病机等内容。 东汉时期:张仲景著《伤寒杂病论》着重阐明了血证的禁忌及预后。 隋唐时期:巢元方《诸病源候论》对各种血证证候有详尽的描述,并最早使用了鼻衄的病名。 第三十二页,共五十四页。 中医历代对本病的认识 “金元四大家”刘元素、张从正、李杲、朱丹溪拉开了医学学术争鸣的序幕,为血证的治疗提供了新的理论依据。 明清时期:唐容川《血证论》集血证之大成,并立止血、消瘀、宁血、补虚为血证治疗大法。 第三十三页,共五十四页。 病因病机 第三十四页,共五十四页。 实火 湿热内蕴 实症 火热 肝郁化火 虚火:阴虚火旺 气虚 气虚 阳气两虚 火热熏蒸,迫血妄行 气虚不摄,血溢脉外 瘀血阻络,血不循经 (日益受重视) 虚症或虚中夹实 转化 外感湿热燥火 主要病机 第三十五页,共五十四页。 中医治疗原则 本病实证当根据血热、血瘀致病,分别予清热凉血、化瘀止血; 虚证当予益气养血、滋阴降火法。 第三十六页,共五十四页。 中医辨证分型 本病临床辨证常分血热妄行证、气虚不摄证、阴虚血热证、瘀血内阻证、脾肾阳虚证五个证型。 第三十七页,共五十四页。 中医辨证分型 血热妄行证 治法:清热解毒,凉血止血。 方药:犀角地黄汤合清营汤加减。 第三十八页,共五十四页。 特发性血小板减少性紫癜中西医诊治策略 第一页,共五十四页。 特发性血小板减少性紫癜(ITP) 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是与免疫相关的、临床上以血小板减少为主要表现的出血性疾病。 ITP分为急、慢性两类。 第二页,共五十四页。 ITP命名的重新认识 07年ITP国际工作组推荐将特发性血小板减少性紫癜更名为“免疫性血小板减少症(ITP)”,推荐使用“免疫性”,以强调发病由免疫介导 相当一部分病人没有或仅有轻微出血症状,不再用“紫癜”,缩写仍写成ITP 第三页,共五十四页。 ITP的新分型(2009年国内专家共识) 1、新诊断的ITP:诊断后3个月内血小板减少的所有患者。 2、慢性ITP:血小板减少持续超过12个月的所有患者。 第四页,共五十四页。 3、难治性ITP 脾切除无效或者复发 需要(包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗)治疗以降低出血危险 ITP诊断明确,除外其他引起血小板减少的原因 第五页,共五十四页。 4、ITP重型 有3个以上出血部位 血小板计数10×109/L 第六页,共五十四页。 糖皮质激素依赖型 患者需要继续或反复给予糖皮质激素治疗至少2个月,以维持血小板在30×109/L以上和/或避免出血。 (07年ITP国际工作组) 第七页,共五十四页。 ITP新的诊断标准(2009年国内专家共识) 1、至少2次检查显示血小板计数(BPC)减少,血细胞形态无异常。 2、脾脏一般不增大。 3、骨髓检查:巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。 第八页,共五十四页。 ITP新的诊断标准 4、须排除其他继发性血小板减少症 如假性血小板减少、先天性血小板减少、自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少、同种免疫性血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常(再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征等)、恶性血液病、慢性肝病脾功能亢进、血小板消耗性减少、妊娠血小板减少以及感染等所致的继发性血小板减少。 第九页,共五十四页。 特殊实验室检查 (1)血小板膜抗原特异性自身抗体检测 单克隆抗特异性俘获血小板抗原试验(MAIPA)法 检测抗原特异性自身抗体特异性高 有助于鉴别免疫与非免疫血小板减少 第十页,共五十四页。 特殊实验室检查 (2)血小板生成素(TPO) 不作为ITP的常规检测 但对诊断复杂原因引起的血小板减少可能有所帮助 可以鉴别血小板生成减少(TPO水平升高)和血小板破坏增加(TPO水平正常) 有助于鉴别ITP与不典型再生障碍性贫血或低增生性骨髓增生异常综合征。 第十一页,共五十四页。 假性血小板减少 低温条件下易发生凝集,凝集块可以计为白细胞。 还可能与血液采集不当、采血部位外伤,采血不顺利、抗凝剂浓度低、血涂片可
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