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吉林大学超星尔雅学习通“药学”《生物药剂与药物动力学》网课答卷带答案卷5.docx

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长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。 住在富人区的她 全文为Word可编辑,若为PDF皆为盗版,请谨慎购买! 吉林大学超星尔雅学习通“药学”《生物药剂与药物动力学》网课答卷带答案 (图片大小可自由调整) 全文为Word可编辑,若为PDF皆为盗版,请谨慎购买! 第1套 一.综合考核(共30题) 1.药物的排泄器官主要是肾脏。() A.正确 B.错误 参考答案:A 2.多室模型中的的意义是() A、消除速率常数 B、吸收速率常数 C、分布速率常数 D、代谢常数 参考答案:C 3.舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。() A.错误 B.正确 参考答案:A 4.小肠肠液的pH为6-8。() A.正确 B.错误 参考答案:B 5.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。() A.正确 B.错误 参考答案:B 6.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度,发挥治疗效果。() A.正确 B.错误 参考答案:A 7.影响药物吸收的下列因素中,不正确的是() A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收 C.药物的水溶性愈大,愈易吸收 D.药物的粒径愈小,愈易吸收 E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收 参考答案:C 8.生物利用度高的剂型是() A.蜜丸 B.胶囊 C.滴丸 D.栓剂 E.橡胶膏剂 参考答案:C 9.尿药法解析药物动力学参数的符合条件() A.药物服用后,较多原形药物从尿中排泄 B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比 C.肾排泄符合一级速度过程 D.药物必须是弱酸性的 参考答案:ABC 10.关于药物一级速度过程描述错误的是() A、半衰期与剂量无关 B、AUC与剂量成正比 C、尿排泄量与剂量成正比 D、单位时间消除的药物的绝对量恒定 参考答案:D 11.药物的排泄途径有() A.肾 B.胆汁 C.唾液 D.以上都有可能 参考答案:D 12.影响药物分布的因素不包括() A.体内循环的影响 B.血管透过性的影 C.药物与血浆蛋白结合力的影响 D.药物与组织亲和力的影响 E.药物制备工艺的影响 参考答案:E 13.酸性药物在pH低的环境中,易吸收。() A、错误 B、正确 参考答案:B 14.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是() A、被动转运 B、主动转运 C、易化扩散 D、胞饮与吞噬 参考答案:A 15.药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。() A.正确 B.错误 参考答案:A 16.双室模型药物血管外给药正确的是() A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除 B.给药以后有一个吸收过程 C.药物逐渐进入中央室 D.各室药物浓度可以推算 参考答案:ABCD 17.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。() A、错误 B、正确 参考答案:B 18.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。() A.错误 B.正确 参考答案:A 19.生物膜的性质包括() A.流动性 B.结构不对称性 C.半透性 D.为双分子层 参考答案:ABC 20.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。() A.正确 B.错误 参考答案:A 21.体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。() A.正确 B.错误 参考答案:A 22.非线性药物动力学现象产生的原因() A.代谢过程中的酶饱和 B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和 C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和 D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和 参考答案:ABCD 23.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片。() A.正确 B.错误 参考答案:B 24.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是()。 A.血液 B.肾脏 C.肝脏 D.唾液 参考答案:C 25.生物体内进行药物代谢的主要酶系是() A.肝微粒体代谢酶 B.乙酰胆碱酯酶 C.琥珀胆碱酯酶 D.单胺氧化酶 参考答案:A 26.生物利用度试验方法包括() A.受试者的选择 B.确定参比制剂 C.确定试验制剂及给药剂量 D.确定给药方法 E.取血、血药浓度的测定、计算 参考答案:ABCDE 27.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有() A、减小药物粒径 B、制成盐类 C、多晶型药物的晶型转换 D、固体分散技术

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