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滴定过程需要一个定量进行的反应,此反应必须能完全进行,且速率要快,也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副产物,副反应更是不允许的。在两种溶液的滴定中,已知浓度的溶液装在滴定管里,未知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里。通常把已知浓度的溶液叫做标准溶液,它的浓度是与不易变质的固体基准试剂滴定而测得的。
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滴定分析概述
滴定分析概述
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第八章 滴定分析概述
第一节 概 述
一、滴定分析的基本概念
滴定分析法是化学分析法中的重要分析方法之一。此法必须使用一种已知准确 浓度的溶液,这种溶液称为标准溶液。用滴定管将标准溶液加到被测物质的溶液中, 直到按化学计量关系完全反应为止,根据所加标准溶液的浓度和体积可以计算出被 测物质的含量。
用滴定管将标准溶液加到被测物质的溶液中的过程叫滴定。在滴定过程中标准
溶液与被测物质发生的反应称为滴定反应。当滴定到达标准溶液与被测物质正好符合滴定反应式完全反应时,称反应到达了化学计量点。为了确定化学计量点通常加入一种试剂,它能在化学计量点时发生颜色的变化,称为指示剂,指示剂发生颜色变化,停止滴定的那一刻称为滴定终点,简称终点。滴定终点与化学计量点并不一定完全相符,由此而造成的误差称为滴定误差。滴定误差的大小取决于指示剂的性能和实验条件的控制。
二、滴定分析方法的特点
(一)加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;
(二)此法适于组分含量在 1%以上各种物质的测定;测定的相对误差为0.1%。
(三)该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;
(四)用途广泛,具有很大实用价值。三、滴定分析方法的分类
根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同,分为四类:
(一)酸碱滴定法:以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法。反应实质: H O+ + OH- → 2H O
3 2
(质子传递) H O+ + A- → HA + H O
3 2
(二)配位滴定法:以配位反应为基础的一种滴定分析方法。
Mg2+ +Y4- → MgY2- (产物为配合物或配合离子) Ag+ + 2CN-→ [Ag(CN) ]-
2
(三)氧化还原滴定法:以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法。
Cr O 2- + 6 Fe2++ 14H+ → 2Cr3++ 6 Fe3++7H O
2 7 2
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I + 2S
2
O 2- → 2I- + S
2 3
O 2-
4 6
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(四)沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
Ag+ + Cl- → AgCl (白色) 四、滴定分析对滴定反应的要求
并不是所有的化学反应都能适用于滴定分析法。凡适用于滴定分析的化学反应
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必须具备以下条件:
(一)反应必须定量完成:待测物质与标准溶液之间的反应要严格按一定的化学计量关系进行,反应定量完成程度要到达99.9%以上;
(二)反应必须迅速完成:对于速率慢的反应可通过加热或加入催化剂等方法来加快反应速率;
(三)必须有简便可靠的方法确定滴定终点:如有合适的指示剂指示滴定终点。第二节 滴定液和基准物质
一、概念
标准溶液:已知准确浓度的溶液。
基准物质:能直接配成标准溶液的物质。二、基准物质必须具备的条件
①试剂组成恒定:实际组成(包括其结晶水含量)与化学式完全符合;
②试剂纯度高:一般纯度应在 99.9%以上;
③试剂性质稳定:保存或称量过程中不分解、不吸湿、不风化、不易被氧化等;
④试剂最好具有较大的摩尔质量:称量的相对误差小; 常用的基准物质的干燥条件及其应用,如表8-1。
表 8-1 常用的基准物质的干燥条件及其应用
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基准物质
名称
分子式
干燥后的组成
干燥条件
测定对象
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碳酸氢纳 十水碳酸钠
硼砂
碳酸氢钾 二水合草酸
NaHCO
3
NaHCO ·10H O
3 2
Na B O ·10H O
2 4 7 2
KHCO
3
H C O ·10H O
2 2 4 2
Na CO
2 3
Na CO
2 3
Na B O ·10H O
2 4 7 2
K CO
2 3
H C O ·10H O
2 2 4 2
270~300℃
270~300℃
放在装有 NaCl
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