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滴定过程需要一个定量进行的反应,此反应必须能完全进行,且速率要快,也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副产物,副反应更是不允许的。在两种溶液的滴定中,已知浓度的溶液装在滴定管里,未知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里。通常把已知浓度的溶液叫做标准溶液,它的浓度是与不易变质的固体基准试剂滴定而测得的。
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氯化物作业指导书
氯化物作业指导书
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氯化物作业指导书
(依据标准: GB/T11896-1989)
含义及有关质量或排放标准
氯化物含义
氯化物水和污水中一种常见的无机阴离子。几乎所有的天然水中都有氯化
物存在,它的含量范围变化很大。在人类的生存活动中,氯化物有很重要的生理作用和工业用途。
氯化物(以 Cl-计)的集中式生活饮用水地表水源地标准限值为 250mg/L。注:1-地面水环境质量标准(GHZB1-1999)
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分析方法 硝酸银滴定法 (GB11896-89)
主题内容与适用范围
本标准规定了水中氯化物浓度的硝酸滴定法。
本标准适用于天然水中氯化物的测定,也适用于经过适当稀释的高矿化度水如咸水海水等,以及经过预处理除去干扰物的生活污水或工业废水。
本标准适用的浓度范围为 10~500mg/L 的氯化物。高于此范围的水样经稀释后可以扩大其测定范围。
溴化物、碘化物和氰化物能与氯化物一起被滴定。正磷酸盐及聚磷酸盐分别超过 250 mg/L 及 25 mg/L 时有干扰。铁含量超过 10 mg/L 时使终点不明显。
原理
在中性至弱碱性范围内(pH6.5~10.5),以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定氯化物时,由于氯化的溶解度,氯离子首先被完全沉淀出来后,然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀,产生砖红色,指示滴定终点到达。
试剂
分析中仅使用分析纯试剂及蒸馏水或去离子水。
2.3.1 高锰酸钾,C(1/5KMnO4)=0.01mol/L。
过氧化氢(H2O2),30%。
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乙醇(C2H5OH),95%。
2.3.4 硫酸溶液,C(1/2H2SO4)=0.05mol/L。
氢氧化钠溶液,C(NaOH)=0.05mol/L。
氢氧化铝悬浮液:溶解 125g 硫酸铝钾于 1L 蒸馏水中,加热至 600C,然后边搅拌边缓缓加入 55ml 有氨水放置约 1 小时后,移至大瓶中,用倾泻法反复洗涤沉淀物,直到洗出液不含气离子为止。用水衡至约为 300 ml。
氯化钠标准溶液,C(NaCL)=0.0141mol/L,相当于 500mg/L 氯化物含量: 将氯化钠置于瓷坩锅内,在 500~6000C 下灼烧 40~50 分钟。在干燥器中冷却后称取 8.2400g,呈蒸馏水中,在溶量瓶中稀释至1000ml,用吸管吸取 10.0ml,在容量瓶中准确稀释至 100ml。1.00 ml 此标准溶液含 0.50mg 氯化物。
2.3.8 硝酸银标准溶液,C(AgNO3)=0.0141 mol/L:称取 2.3950g 于 1050C 烘半小时的硝酸银,溶于蒸馏水中,在容量瓶中稀释至 1000 ml,贮于棕色瓶中。
用氯化钠标准溶液()标定其浓度:
用吸管准确吸取 25.00 ml 氯化钠标准溶液()于 250 ml 锥形瓶中, 加蒸馏水 25 ml。另取一锥形瓶,量取蒸馏水 50 ml 作空白。各加入 1 ml 铬酸钾溶液(2.3.9),在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量,然后校正其浓度,再作最后标定。1.00 ml 此标准溶液相当于 0.50mg 氯化物。
铬酸钾溶液,50g/L:称取 5g 铬酸钾(K2CrO4)溶于少量蒸馏水中,滴加硝酸银溶液()至有红色沉淀生成。摇匀,静置 12 小时,然后过滤并用蒸
馏水将滤液稀释至 100 ml。
酚酞指示剂溶液:称取 0.5g 酚酞溶于 50 ml95%乙醇( ) 中。加入 50 ml
蒸馏水,再滴加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液()使呈微红色。
仪器
锥形瓶,250 ml。
滴定管,25 ml,棕色。
吸管,50 ml,25 ml。
样品
采集代表性水样,放在干净且化学较稳定的玻璃或聚乙烯瓶内。保存时不
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必加入特别的防腐剂。
分析步骤
干扰的排除
若无以下各种干扰,此节可省去。
如水样浑浊及带颜色,则取 150 ml 或取适量水样稀释至 150 ml,置于 250
ml 锥形瓶中,加入 2 ml 氢氧化铝悬浮液(),振荡过滤,弃去最初滤下的
20 ml,用干清洁锥形
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