兽药GSP现场检查评定标准.pptVIP

*605.经营的进口兽药产品应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构销售的合法产品，并取得进口产品注册证书合法产品。 第九十四页，共一百四十八页。 606.兽药经营企业应对首次经营兽药产品的合法性和质量情况进行审核 第九十五页，共一百四十八页。 607.兽药经营企业对购进的兽药和供货单位资质进行审核 第九十六页，共一百四十八页。 608.兽药经营企业应对每批兽药产品供货单位销售人员的合法资格进行确认 第九十七页，共一百四十八页。 609.兽药经营企业采购的兽药，其包装、标签和说明书应符合国家兽药管理有关规定和储运要求 第九十八页，共一百四十八页。 610.兽药经营企业采购的中药材应注明品名、产地、加工日期等相关信息 第九十九页，共一百四十八页。 *611.兽药经营企业不得向非法兽药生产、经营单位和个人采购兽药 第一百页，共一百四十八页。 *612.经营单位应建有票据、台帐、记录等兽药采购、运输、保管、销售的有效凭证的管理制度，内容应合理，完整，存档资料应齐全 第一百零一页，共一百四十八页。 613.经营单位采购品种应保存进货的有效凭证，建立真实、完整的采购记录，做到有效凭证、账、货相符 第一百零二页，共一百四十八页。 614.采购记录应当载明兽药产品通用名称、批准文号、批号、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购入数量、