抗癫痫药物介绍课件.pptVIP

药代动力学 口服吸收迅速，生物利用度接近100%，进食对其吸收程度没有影响 不与血浆蛋白结合 LEV主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化（24%），不通过CYP450酶代谢，产物没有药理活性；也没有肝药酶诱导作用；由于LEV吸收完全且代谢呈线性关系，其血药浓度可根据口服剂量mg/kg进行预测，无需进行血药浓度监测 t1/2为6-8h，经肾脏排泄（95%），老年患者和肾功能损伤患者需减量 * 精品课件交流 用法用量 成人和青少年 体重≥50kg 起始剂量为500mg/次，每日2次；根据临床效果和耐受性，每日剂量可增加至1500mg，每日2次；剂量变化应每2-4周增加或减少500mg 4-17岁儿童和青少年 体重≤50kg 起始剂量10mg/kg，每日2次，剂量可增至30mg/kg 老年人 （≥65岁） 根据肾功能调整剂量 轻中度肝损伤病人，无需调整给药剂量 * 精品课件交流 肾功能受损病人的剂量 病人组 肌酐清除率（ml/min/1.73m2) 剂量和服用次数 正常病人 ＞80 每次500-1500mg，每日2次 轻度异常 50-80 每次500-1000mg，每日2次 中度异常 30-50 每次250-750mg，每日2次 严重异常 ＜30 每次250-500mg，每日2次 正在进行肾脏透析患者 - 第一天负荷剂量750mg，透析后，给予25