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;;1.取材： 用断头法使小鼠迅速死亡。剖腹取出肝脏或肾脏。置于无菌平皿中。
2.切割： 用灭菌的PBS液将取出的脏器清洗三次，将组织反复剪碎至成1立方米左右的小块，再用PBS清洗至组织块发白为止。移入无菌离心管中，静置数分钟，使组织块自然沉淀到管底，弃去上清。
3.消化、接种培养： 吸取0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA混合消化液1ml，加入离心管中，与组织块混匀，37℃水浴中消化8-10min，隔几分钟摇动一下试管，使组织与消化液充分接触，静止吸去上清，向离心管中加入5-10ml含5%胎牛血清的MEM培养基，用吸管吹打混匀，移入两个培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。
;实验步骤：;实验步骤：;;;;实验用品:;?;;作业与思考：
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