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- 2022-12-10 发布于广东
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2.7根特异启动子 Agrobacterium rhizogenes rolD 基因启动子(373-426bp)、90bp的35S启动子具有根特异性; 烟草的TobRB7启动子、Arabidopsis thaliana pyk10启动子、松树PmPR10-1.14启动子。 第三十一页,共四十四页,2022年,8月28日 关于植物基因表达的启动子 第一页,共四十四页,2022年,8月28日 真核启动子比原核更复杂、序列也更长,它不像原核启动子那样有明显共同一致的序列,而且单靠RNA聚合酶难以起动转录,而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用。不同真核启动子之间大小、序列很不相同。不同物种的启动子有时不能互用,如动物和植物之间。 真核启动子中包含了许多调节基因转录的元件,它们控制着基因表达的强弱或者时空差异。根据对基因表达的必须性,这些元件分为2类:核心启动子元件和上游启动子元件 第二页,共四十四页,2022年,8月28日 (1) TATA框(TATA box):位于5′端转录起始点上游约20-30个核苷酸的地方。TATA框是一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为TATAATAA。TATA框是RNA聚合酶的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录。当TATA框中的碱基顺序有所改变时,mRNA的转录就会从不正常的位置开始。 (2) CAAT框(CAA
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