植物生长生理 (2).pptVIP

Figure 9-5-2 光敏素生色团 光敏色素蛋白 生色团 第六十二页，共一百零三页，2022年，8月28日 光敏色素 光敏素全蛋白合成 光敏素全蛋白 光敏素蛋白 第六十三页，共一百零三页，2022年，8月28日 光敏色素吸收光谱图 第六十四页，共一百零三页，2022年，8月28日 光敏素的吸收光谱 660nm 730nm 种子萌发 幼苗黄化 A.Pf和Pfr的吸收光谱 吸收值 波长nm B.光敏素作用 发育应答 光敏素的生物学效应 第六十五页，共一百零三页，2022年，8月28日 光敏素的作用机理： 1、光敏素自身磷酸化作用 2、膜假说：改变膜的透性——光敏素调节快反应 3、基因调节假说：光敏素调节慢反应的可能机制 第六十六页，共一百零三页，2022年，8月28日 光敏色素自身磷酸化作用 补充王忠教材p379图9-10 光敏色素是一种受光调节的蛋白激酶，具有光受体和激酶的双重性质。 光 生色团 C端蛋白激酶活化 ATP磷酸基转到N端丝氨酸 光敏素分子自身磷酸化 引起下游X磷酸化 将红光信号传给下游的X组分 X有多种类型，可引发不同生理反应 核中的X：多为转录因子，Pfr与转录因子作用调节基因的表达 细胞质中的X： G蛋白、CaM、cGMP等胞内信使； 光敏素激酶底物（PKS1）和二磷酸核苷激酶2（NDPK2） 第六十七页，共一百零三页，2022年，8月28日 膜假说： 光敏素调节快反应的可能机制 光敏素可能通过调节膜上离子通道和质子泵等来影响离子的流动 例如，光诱导叶绿体转动 红光 Pfr增多 跨膜Ca2+流动 细胞质中Ca2+增加 CaM活化 肌动球蛋白轻链激酶活化 肌动蛋白收缩运动 叶绿体转动 第六十八页，共一百零三页，2022年，8月28日 基因调节假说： 光敏素调节慢反应的可能机制 大多数光敏素调节的慢反应都涉及基因表达 光敏素介导的基因表达大体有两条途径 胞质途径： 活化的光敏素可通过G蛋白、CaM、cGMP等信号转导系统活化相关基因表达； 核途径：Pfr从胞质转移到核内，与信号转录调节因子相互作用，直接将光信号转导到主反应基因的启动子上，从而控制相关基因的表达。 两条途径共同调控着植物的细胞反应和光形态建成 第六十九页，共一百零三页，2022年，8月28日 ①红光转变PrA和PrB为相应的Pfr型 ②PhyA和PhyB光敏色素的Pfr型可自身磷酸化 ③活化的PfrA可使PKS1a磷酸化 ④活化的PfrA和PfrB可与G蛋白相互作用 ⑤cGMP,CaM和Ca 2+能活化转录因子（X和Y) ⑥活化的PfrA和PfrB进入细胞核 ⑦ PfrA和PfrB直接调节转录或与PIF3相互作用 ⑧PfrB活化NADK2 ⑨在暗中，COP1进入细胞核，抑制光调节基因的表达 ⑩在暗中COP1b泛素化HY5c ⒒在暗中HY5在COP/DET/FUS蛋白复合物帮助下被降解 ⒓光照下COP1直接与SPA1相互作用，而被输出细胞质 光敏素调控基因表达的可能途径 第七十页，共一百零三页，2022年，8月28日 高等植物中一些由光敏素参与调控的生理过程 种子萌发 核酸合成 光周期 RuBPC的基因表达 胚芽鞘的生长速率 脂肪酸的合成 花诱导 性别分化 节间伸长 向光敏感性 酸性磷酸酯酶 块茎形成 含羞草小叶运动 花色素苷形成 苯丙氨酸裂解酶 节律现象 气孔分化 质体形成 乙烯合成 花粉育性 第七十一页，共一百零三页，2022年，8月28日 光敏色素调节rbc S和cab基因转录的模式 第七十二页，共一百零三页，2022年，8月28日 向性运动(tropic movement): 感性运动(nastic movement): 近似昼夜节律(circadian rhythm)（生物钟 physiological clock）： 包括向光性、向化性、向重性、向水性 外界因素单方向刺激所引起的生长运动。 无一定方向的外界因素均匀作用于整株植物或某些器官所引起的运动。 感夜运动 感震运动 感触运动 植物内生节律调节的近似24小时的周期变化规律。 特点： 其节律可被重新调拨，运动周期对温度不敏感 第五节 植物的运动 植物运动：是指植物器官在空间位置上有限度地移动。 第七十三页，共一百零三页，2022年，8月28日 植物生长分化的控制 基因控制 植物细胞具有全能性，植物生长发育是基因顺序表达的结果 激素控制 介导细胞与细间、器官与器官间、环境与植物间的