促进原核表达蛋白可溶性的研究进展 .docx

DNA重组技术使体外表达目的蛋白成为可能[1]。真核表达蛋白系统尽管具有帮助重组真核蛋白翻译后准确折叠和修饰的酶系统,能获得生物活性蛋白,但细胞培养周期长、蛋白得率低、操作要求高等缺点使其不能满足对生物活性蛋白的大量需求[2]。以大肠杆菌为代表的原核表达系统具有遗传背景清晰、生长快速、表达量高、易于操作等优点,在科研、生物医药等领域已得到广泛应用[3]。但真核蛋白在原核宿主细胞中的表达常会遇到一些问题,如:密码子偏好导致一些稀有密码子多的蛋白在原核宿主中不表达;外源蛋白在宿主细胞中容易被水解;外源蛋白以无生物活性不可溶的包涵体形式存在等[4]。随着基因合成成本的降低,通过优化密码子体外合成基因