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中药制剂检验技术题库及答案 一、单选题 第一章 绪论 1．为保证检测的准确性，检验之前需要对样品进行必要的预处理，采用各种分离纯化方法，尽可能富 集（ ） (A)有效成分 (B)指标成分 (C)杂质 (D)被检成分 2 ．我国的药品标准为 （ ） (A)企业标准 (B)行业标准 (C)地方标准 (D)国家药品标准 3 ． 《中国药典》的英文缩写是（ ） (A)US.P. (B)B.P. (C)Ch.P. (D)In.P. 4 ．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（ ） (A)1963年版药典 (B)1977年版药典 (C)1985年版药典 (D)1990年版药典 5 ．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（ ） (A)价格低 (B)疗效肯定 (C)质量好 (D)临床常用 6 ．首次将药典分为三部的是（ ） (A) 1990年版 (B) 1995年版 (C) 2000年版 (D) 2005年版 7 ．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则，是药典中的（ ） (A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引 8 ．药典的主体部分是（ ） (A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引 9 ．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ ） (A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引 10 ．药品标准中的鉴别项用于药品的（ ） (A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 11．药品标准中的检查项用于药品的（ ） (A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 12 ．药品标准中的含量测定项用于药品的（ ） (A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（ ） (A)质量分数 (B)百分浓度 (C)体积浓度 (D)摩尔浓度 14．称取“0.1g”系指称取量可为（ ） (A)0.06-0.14g (B)0.05-0.15g (C)0.05-0.12g (D)0.06-0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（ ） (A)1.6-2.4g (B)1.5-2.5g (C)1.75-2.25g (D)1.5-2.45g 16．称取“2.0g”系指称取量可为（ ） (A)1.65-2.45g (B)1.95-2.15g (C)1.95-2.05g (D)1.85-2.25g 17．称取“2.00g”系指称取量可为（ ） (A)1.895-2.095g (B)1.950-2.105g (C)1.995-2.055g (D)1.995-2.005g 18．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ） (A)万分之一 (B)千分之一 (C)百分之一 (D)十分之一 19．“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ） (A)万分之一 (B)千分之一 (C)百分之一 (D)十分之一 20 ．取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） (A)±5% (B)±15% (C)±20% (D)±10% 21 ．“精密量取滤液2ml” ，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（ ） (A)2ml (B)2.0ml (C) 2.00ml (D) 2.000ml 22 ．从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是（ ） (A)取样 (B)鉴别 (C)检查 (D)样品预处理 23 ．将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（ ） (A)取样 (B)鉴别 (C)检查 (D)样品预处理 24 ．中药储存条件中，阴凉干燥指的是（ ） (