mems技术在医疗中的应用.pptxVIP

会计学;mems技术生物方向应用历史; 三个主要的推动因素 首先，过去几十年的药物发现在导致20世纪90年代，许多色谱分析在设备上并行运行的时间和成本已经大幅下降。 其次，创建人类基因组计划（HGP） ，在1990年10月开始，DNA测序能力的改善需求。使得毛细管电泳成为成为化学和DNA分离的一个重点。 ; 第三，美国国防部DARPA支持了一系列的微流体研究计划 在20世纪90年代后，美国国防部意识到需要有一个制定现场部署微检测化学和生物制剂的机构，因为这都是是潜在的军事和恐怖主义威胁。 1993年，George.M. Whitesides，哈佛大学的化学家，推出了价格低廉的基于PDMS的微细加工，这彻底改变了生物MEMS领域。生物MEMS领域的爆炸便是从那时开始。 ;测压传感器;大多数测压传感器的核心部件是电阻应变计。该元件受到拉力或压力时，电阻会发生变化。箔应变计是最常用的一种，由经过热处理的超薄金属箔片制成。该箔片可以在介电薄层上化学蚀刻而成，或者采用真空沉积或溅射技术，通过材料的分子键合附着在介电层上。后一种技术通常称为薄膜法。理想的应变计应该体积小，成本低，对于负荷方向上的应变极为灵敏，而且不受周围环境温度变化的影响。 要通过应变计测量应变，所用电路必须能够测量微小应变带来的微弱电阻变化。应变计换能器通常包括4个应变计元件，这些元件通过导线连接成惠斯顿电桥电路。作为应变测量的最佳选择，这种电路为四脚并联分离式电桥电路，它可测量电阻变化引起的电流改变。其输出电压以单位输入电压下的毫伏数表示(mV/V)。;植入式传感器?;植入式传感器体积小、重量轻、并且和身体兼容，同时还要求其功率非常小。更重要的是，它们不能随着时间的推移而衰变。 　　对功率的要求是植入式传感器正常工作所面临的主要挑战之一。不需要功率就能发挥作用的传感器是最完美的，可是市场尚没有这种传感器出售。压电聚合传感器体积小，可靠性高，不需要外部动力而且能长时间持续工作。这类传感器可应用于监视病人活动的心脏起搏器，通过植入式传感器可以实时监测心率变化。举个例子，由于腹部长了??个大动脉瘤，要求切除一部分脆弱的动脉，用人工合成的管状器官来替代。这时，可以在手术的过程中植入一个传感器，用来监视手术部位的压力泄漏。;心脏起搏器;微传感器的能源： 由于医疗用微传感器要求功率极低，而且安装在诸如心脏起搏器之类的医疗器材附近，因此由植入医疗器材工作产生的电磁波辐射出的能量驱动;生物传感器;生物传感器设备包括生物识别系统，称为bioreceptor，以及换能器。 与bioreceptor 分析物之间的相互作用导致的效果，即换能器转换成测量，如一个电信号。 最常见的用于生物传感bioreceptors 基于抗体-抗原的相互作用， 核酸相互作用， 酶的相互作用， 细胞相互作用， 使用仿生材料的相互作用。 普通的声换能器技术，包括机械检测，电检测，光检测。;免疫传感器利用的是具体的特定的化合物或抗原与抗体的结合亲和力。在结合的示踪物，如荧光的分子，酶，或放射性同位素之后，可以追踪到产生信号的物理化学变化。 然而在传感器中使用的抗体是有局限性： 抗体结合的能力强烈依赖于测定条件（例如pH值和温度） 抗体 - 抗原的相互作用一般是不可逆的。 ; 特定的绑定功能和酶的催化活性他们流行bioreceptors的。 通过几种可能的机制：1）酶分析物转换成另一种产物，由传感器检测到，2）检测分析物的酶抑制或激活，3）对产生与被分析物相互作用的酶性能的监测变形分析物识别。 在生物传感器中的酶的共同使用的主要理由是：1）能够催化大量的反应2）产生电势，以检测一组的分析物（底物的催化活性的产品，抑制剂，和调制器），3）使用几个不同的转导方法，用于检测被分析物的适用性。 值得注意的是，由于没有在反应中消耗酶，生物传感器可以很容易地被连续使用。 然而，传感器的寿命受到酶的稳定性的限制。;核酸相互作用; DNA 电化学传感器是利用单链 DNA (ssDNA ) 作为敏感元件, 通过共价键合或化学吸附固定在固体电极表面, 加上识别杂交信息的电活性指示剂(称为杂交指示剂)共同构成的检测特定基因的装置, 如 其工作原理是利用固定在电极表面的某一特定序列的 ssDNA 与溶液中的互补序列 DNA 的特异识别作用(分子杂交)形成双链 DNA(dsDNA), 同时借助一能识别 ssDNA 和 dsD