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植物隐花色素 摘要：植物隐花色素是植物感受外界环境变化的重要光受体之一，近年来的讨论揭示 其主要存在于植物中。隐花色素为一类黄素蛋白，在蓝光和近紫光下能抑制胚轴，胚芽鞘 的伸长，调制植物开花时间，生物钟及气孔开放等。止匕外，隐花色素在感知磁场，细胞凋 亡等方面也有着调整作用。 关键词：蓝光受体 隐花色素 正文：一：定义 隐花色素(cryptochrome)或称蓝光/紫外光-A受体(cryptochrome或blue/UV-A receptor) 植物中对蓝光诱导的反应，是不同于光敏色素的另一个吸光色素系统。在藻类、真菌、 苔葬、蕨类和种子植物都找到了有隐花色素的存在。哺乳动物、昆虫体内都有其同源基因 编码隐花色素蛋白，据国外报道，隐花色素在鸟类的迁飞行为中可能起定向作用。 发觉时间：1993年。 二：概况 1)蓝光受体分类 目前认可的蓝光受体有隐花色素(cryptochrome )和向光素(phototropin )两种。 隐花色素、向光素与光敏色素一样，都是色素蛋白复合体，由多基因家族编码脱辅基蛋白。 2)分子组成 隐花色素是一类蓝光(400?500nm )和近紫外光(320?400nm )的黄素蛋白，分子 量为70?80KD ,生色团可能是黄素腺喋吟二核甘酸(FAD )和蝶吟(pterin \ 分子大体由两部分组成：一是色素，即生色团,用此接受光信号；二是脱辅基蛋白， 由他应答生色团感受的光信号，并将应答信号转导给光受体下游的信号传递体，引发某种 生理反应。 隐花色素普遍存在植物、动物、以及整个高等真核生物中。多数植物中有多种隐花色 素，如拟南芥有两种隐花色素基因，cryl和cry2e番茄和大麦中至少含有三种隐花色素基 因，cryla , crylb和cry2 , cryl在光下快速分解，而cry2比较稳定。 脱辅基蛋白后总有两个主要结构域，即N端结构域和C端结构域。N端结构域约有 500个AA残基组成,其序列与DNA光裂解酶类似，但不具备DNA修复活性，故又称 为PHR结构域。PHR与生色团黄素腺瞟吟二核苗酸FAD及N,N甲叉亚甲基-5,6,7,8四 氢叶酸结合，是感受光信号的区域。 C端是信号输出区域，它具有三个可识别的序列模体：靠近N端的DQXVP序列、酸 性AA残基(E或D )区域、以及C端的STAES和GGXVP序列，因而也被称为DAS (DQXVP-acidic-STAES )结构域。DAS主要负责核定位，分子稳定性，翻译后修饰以及 与蛋白之间的相互作用。在cry3中，DAS区域位于N端。 3）作用机制 隐花色素分子作用机制与光敏色素分子有类同处。隐花色素分子通常以二聚体形式存 在，其N端PHR结构域是二聚体形成部位。蓝光照耀下，隐花色素分子的发社团FAD发 生分子内电子传递，使二聚体发生变构，C端发生磷酸化，进而激活下游信号转导途径， 引发生理反应。 不同的蓝光反应信号途径有所不同。如在蓝光调控的气孔开放中，负调控因子C0P1 是与隐花色素发生相互作用的下游信号组分。 Cryl、cry2定位细胞核，cry3定位于叶绿体和线粒体中。 隐花色素具有磷酸化作用，参加植物新陈代谢、形态建胡口向光性反应。 4）识别特征 隐花色素在蓝紫光区有三个汲取峰（通常在420nm、450nm、480nm左右），即呈 三指图案。在近紫外光370nm左右有一个汲取峰。 不同植物对蓝光效应的作用光谱稍有差异。判定一个光控反应是否包含隐花色素参加 的试验标准是：在400?500nm区域内呈三指峰，在370nm四周有一个峰。 5）科学讨论 长期以来，科学家们已经知道海龟,燕子和其它一些必需做长距离迁徙的动物能够看 到地球的磁场，但是事实上这种力量好像也存在于人类的眼睛中。 隐花色素是一种对磁场感知极为关键的蛋白质，近期在果蝇身上进行的试验得到了一 个惊人的结果：人类的眼睛中含有同样功效的物质。 果蝇和人类的差异很大，这是毋庸置疑的，但是这项试验所揭示的结果的确令人印象 深刻。斯蒂芬拉皮特(Steven Reppert)是美国马萨诸塞州高校的神经学家，他说：人类 眼中同样拥有隐花色素蛋白质，它能否在人类视网膜得到表达？就像一种光敏磁受器？” 拉皮特是这篇发表在《自然》杂志上的论文的第一作者。他说：我们不知道这种过程可 否在人类视网膜上发生，但是这的确示意了一种可能性。 6)讨论历史 拉皮特的试验室专攻长距离迁徙的蝴蝶背后隐含的生物机制。三年前，他们在工作中 发觉果蝇可以借助隐花色素实现定向。 在那之前，有关隐花色素关心定向的说法始终停留在猜想和假设的阶段。但是很快科 学家们便发觉这种蛋白质好像可以充当一种奇妙的量子指南针，感知那些由于受到磁 场变动影响，在光子撞击下电子发生的极微弱旋转变化。从而关心动物们推断地磁场的方 向。 当然对于隐花色素