郑忱奕英文会议.pptxVIP

会计学;姓名：郑忱奕 班级：材料1104 学号：2011012493;会议介绍;软物质介绍;会议三大主题;三、生物物理系统：实验，理论与模拟 1.使用功能化DNA胶体设计无序双胶材料 2.纳米颗粒与膜之间的相互作用：从细胞毒性到药物输送 3.环境响应型材料：胰岛素的可控释放。 ;演讲者与演讲主题; 杨万泰教授 北京化工大学 材料科学与工程学院院长;但在杨教授在本次报告中介绍了一种新型的不需要稳定剂的分散聚合系统，（1）在这种系统中，通过一个不存在任何稳定剂的一步聚合沉淀能够获得一个稳定的胶态分散体系。（2）胶态分散体中的微球的直径可以精确地得到控制，通过控制反应时间和改变单体浓度，微球直径可以控制在从80到3000纳米的范围。不需要稳定剂，单体浓度高，产品易于分离，这几个特点为工业扩大规模提供了巨大的可能。 参考文献： Chang-Min Xing, Wan-Tai Yang* Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1568–1574 Chang-Min Xing, Wan-Tai Yang* J Polym Sci Part A: Polym Chem 43: 3760–3770, 2005 Chang-Min Xing, Wan-Tai Yang* Macromol. Chem. Phys. 2006, 207, 621–626 ;Professor Frantisek Svec President of California Separation Science ;Frantisek Svec教授与他的团队正在努力通过厚度控制来制作在无缺陷膜，而这种控制主要是由苯胺和吡咯原位氧化聚合而实现的。该制备方法包括沉淀，分散体和乳液聚合技术。随后采用光接枝与功能性单体对聚苯胺和聚吡咯层进行改性，之后它将与二胺形成反应，并覆盖在水或聚（乙二醇），从而得到亲水性膜，并且在800度的高温下表现出CO2/CH4的选择性和3500阻隔当量的渗透率，比那些已经被报道过的膜的性能有了显著的提高。 ;Professor Jing Yang College of Life Science and Technology, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China. ;图A. 单体以及块状聚合物的合成;上图为MPEG-block-PPBDEMA (110/45)胶束的DLS图，右上方则是它的投射电镜图。;上图为在37度时外界PH环境对胰岛素从MPEG-block-PPBDEMA (110/45)聚合胶束中释放的影响。;上图为在37度,PH等于7.4的条件下向MPEG-block-PPBDEMA (110/45)加入葡萄糖，且每次所加的葡萄糖的浓度为0.04 mg/mL.的情况下胰岛素从聚合胶束中的释放情况。; 这些两亲性聚合物以自组装而形成核 - 壳型球形胶束并且在水溶液进行平均直径低于50纳米聚集。通过超滤离心法有效净化FITC -胰岛素加载聚合物胶束。包封率和聚合物纳米粒子的承载能力是取决于可调参数与两亲性聚合物的疏水性与嵌段的长度，和给定胰岛素质量和聚合物浓度。由于葡萄糖分子与苯基硼酸基团具有高亲和力，在该聚合物的极性转移了葡萄糖的极性。从而可能导致胰岛素释，在下经1HNMR分析后，这一结论得以证实。聚合物胶束的良好的生物相容性的原因是，部分的无环二醇络合的苯基硼酸存在于聚合物结构中。; 主题：设计无序DNA功能化胶体 了解并控制非晶材料的特性在新材料设计中是的必不可缺的。在不同的非晶结构，胶体凝胶发挥着重要的作用。当短程且有吸引力的胶体淬入相分离区域时，密度波动被阻止导致网状非晶空间跨度结构可以承受机械应力。; 由于单链DNA只能绑定到与其互补配对的部分，我们可以设计新的胶体与胶体之间约束力的规则。在这里，我们使绿色荧光胶体只绑定到其他绿色荧光，而红色的也只能绑定到红色（如图）。DNA结合是两种1:1胶体物可逆地在高温和气相下的混合物，我们展示了所得到的由两个独立的过滤式凝胶所组成的胶态凝胶。 图：典型的凝胶表面与DNA结合（左图）。在两者之间的聚合物链被用于调节内部凝胶键的强度 （右图）;参考文献： [1] F Varrato, L DI Michele, M Belushkin, N Dorsaz, SH Nathan, E Eiser, G Foffi, PNAS, doi: 10.1073/pnas.1214971109 (2012). [2] L Di Michele, F Varrato, J Kotar, SH Nathan, G Foffi, E Eiser, Nature C