自发磁化理论.pptxVIP

会计学;第一节 铁磁性物质的基本特征;第二节 朗之万顺磁性理论;一、Langevine顺磁性 理论的基本概念：设顺磁性物质的原子或分子的固有磁矩为 。顺磁性物质的原子间无相互作用（类似于稀薄气体状态），在无外场时各原子磁矩在平衡状态下呈现出混乱分布，总磁矩为零，当施加外磁场时，各原子磁矩趋向于H方向。 每个磁矩在H中的磁位能：;第4页/共113页;两种情况： 1、高温时：;第6页/共113页;2、低温时：;二、Langevine函数的修正——布里渊函数 按量子力学原理，原子磁矩在空间取向是量子化或不连续的。由前面的讨论知：;第9页/共113页;第10页/共113页;第11页/共113页;对于高温（或弱场）情况：; 对于低温（或高H)情况：;第三节 Weiss分子场理论;一、分子场理论对自发磁化的唯象解释 TTc时，铁磁性转变为顺磁性，热骚动能破坏了分子场对原子磁矩有序取向的作用。;在外场作用下，由Langevine顺磁理论：;1、图解法求解;讨论：;2、Tc的物理意义;三、居里－外斯定律的推导;说明： Weiss分子场理论的结论是：Tp=Tc 实际情况是： TpTc，原因是铁磁性物质在TTc后仍短程有序。;M0与Ms的区别： a、饱和磁化强度M0：原子磁矩在H作用下趋于H方向，即使再增加H，磁化强度不再增加，此时M趋近于M0。 b、自发磁化强度Ms：把饱和磁化强度外推到H=0时的磁化强度的值。;第四节 反铁磁性的定域分子场论;二、“次晶格”与定域分子场 Neel 假设：反铁磁体中磁性离子构成晶格，可分为两个相等而又相互贯穿的次晶格A与B（A位、B位）。A位离子的只有B位离子作近邻，次近邻才是A（对B位亦然）。 仿照 Weiss分子场理论，同时考虑到最近邻间的反平行 耦合，则作用在A、B位的分子场分别为：;若A、B位离子同类且等量，则：;由此可求反铁磁性的特性。 1、Neel温度（Tc) 在高温且H＝0时，MA、MB可用布里渊函数的高温近似描写：; 在T＝TN时，各次点阵开始出现自发磁化，说明H＝0时，上式有非零解。;2、TTN时，反铁磁性物质的特性 TTN时，反铁磁性自发磁化消失，转变为顺磁性，在H作用下沿H方向感生出一定M，只要出现磁矩，由于磁矩之间相互作用，便存在定域分子场。;第29页/共113页;3、TTN时，铁磁性物质的特性 TTN时，定域分子场作用占主导地位，次晶格的磁矩规则排列，在H＝0时有自发磁化，但宏观磁性为零，只有在H不为零时，才表现出宏观磁性。 反铁磁性次晶格内的自发磁化： H＝0时，由于定域分子场作用，次晶格内存在自发磁化。; H不为零时 此时，反铁磁性将随H方向而异。 a、H平行于次晶格自旋轴 ，H//HAmf ;b、H垂直于次晶格自旋轴 H必对MA与MB均产生一转矩， MA、MB将朝外磁场取向，但定域分子场HAmf 与 HBmf 对此取向起阻碍作用，故MA与MB只能处于某一平衡位置。 平衡时：;第五节 亚铁磁性基本理论;二、铁氧体 分类：尖晶石铁氧体、石榴石铁氧体、磁铅石铁氧体。 (一)、尖晶石铁氧体 1、通式：M2＋Fe23＋O4 M2+=(Co2+、 Ni2+、 Fe2+、 Mn2+、 Zn2+等过渡元素。 2、结构：立方对称，空间群Oh7。 一个单胞内有8个分子，即单胞分子式为： M82＋Fe163＋O32（56个离子），O2-半径大，晶格结构就以O2-作为密堆积，金属离子半径小，填充于密堆积的间隙中，但尖晶石晶格结构的单胞中有两种间隙： 四面体间隙（A位）：间隙小，填充较小尺寸的金属离子（64个） 八面体间隙（B位）：间隙大可填充较大尺寸的金属离子（32个）。; 尖晶石单胞中只有8个A位，16个B位被填充，分别称为A、B次晶格。;3、离子分布式 正尖晶石铁氧体： 反尖晶石铁氧体： 混合尖晶石铁氧体：;正型：如：ZnFe2O4(Zn:1s22s22p63s23p63d10);c、混合型：;复合铁氧体： 根据各种磁性能要求，将两种或两种以上的单铁氧体按一定比例制成多元系铁氧体，其性能决定于各组分的磁性能以及各组分的比例，此外还决定于生产工艺。 含Zn复合铁氧体是最广泛的、最有代表性的一类。它由反铁磁性的锌铁氧体与另一种铁氧体组成。; 磁矩理论值实验值的原因： 理论计算忽略了轨道磁矩的贡献。 离子分布与实际有差异或出现变价离子。;A)ZnO对MnZn铁氧体性能的影响