家畜传染病学猪病毒病PRDC与猪气喘病.pptxVIP

第二十一节猪呼吸道疾病综合征; 序言：养猪生产中疫病流行现状; 继发感染和混合感染问题突出 猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌的多重感染十分普遍。 同时存在PRRSV、PCV-2和猪肺炎支原体的并发感染和继发感染，造成猪病的复杂程度和控制难度加大。 ;2. 繁殖障碍性疾病 猪繁殖与呼吸综合征； 猪伪狂犬病； 猪细小病毒病； 猪乙型脑炎； 猪瘟； 猪布鲁氏菌病； 猪衣原体病； 猪流感； 猪附红细胞体病； 猪弓形虫病； 猪钩端螺旋体病。 ;3. 猪呼吸道疾病最突出： 由一种或多种细菌、病毒加上环境应激因素和猪群抵抗力下降引起的呼吸道混合感染，在生产中称之为“猪呼吸道疾病综合征”。 ;4. 腹泻性疾病 5. 免疫抑制性疾病危害加重。 其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染是被公认的两大免疫抑制性疾病。 ;猪呼吸道疾病综合征;肥育猪.呼吸道疾病综合征;;;;;;;;支原体肺炎—气喘病;流行现状;猪感染肺炎支原体;相互作用PRRS、PRV与PRDC之关系;猪肺炎支原体;对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15℃可保存45d，在1℃可保存7d。 常用的化学消毒药均能将其杀灭。 对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林可霉素和泰乐菌素敏感。 ;1/15/2023;猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜;多形性，无细胞壁;1/15/2023;;;;;;猪肺炎支原体黏附在纤毛;支原体的致病能力; 传染源：带菌猪为主要传染源，80%的暴发是由于引入后备猪、育肥猪与原来猪混群所致。 传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接触造成。即呼吸道传播。 易感动物：猪，断奶仔猪 ，品种！ 发病诱因：气候骤变、潮湿、密度大，几乎所有自然病例都是混合感染（包括支原体、细菌如巴氏杆菌和病毒如PRRSV）。;临 床 症 状;1/15/2023;干咳 消瘦;1/15/2023; 肺脏出现紫红色到灰色的坚实区 病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面，隔叶的前部，肉眼病变类似膨胀不全的肺，特别是慢性阶段。 病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，象鲜嫩的肌肉??肉变。病程延长加重，病变部胰变或鱼（虾）肉样变。切开肺时感觉质地似肉状。病变区与正常组织界限分明，两侧病变对称。 在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结和纵隔淋巴结肿大，切面呈黄白色 如继发细菌感染，引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。 ;;1/15/2023;猪 气 喘 病;由蓝耳病病毒、肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌导致的猪呼吸道病复合感染猪的肺部;1/15/2023;猪 气 喘 病;病 理 变 化;猪 气 喘 病;猪 气 喘 病;慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、死亡率低疾病发生及扩散缓慢、反复发作,X线检查。 血清学方法：间接血凝（IHA）、补体结合试验和ELSIA：ELSIA结果出现早、交叉反应少，感染了3周出现ELISA抗体，持续至52周。 PCR（聚合酶链式反应）：快速、特异 分离培养：大多数情况下，仍不可行。;免疫荧光 ;控制措施;原则1：早期诊断，迅速用药;2 群防群治，加强宏观控制;3 药物在靶器官中的有效治疗浓度;带猪消毒：控制呼吸系统疾病;支原净：效果最好，尤其是支原净+金霉素 林可霉素：200g/吨料，喂3周。 恩诺沙星、氧氟沙星等有效。 土霉素碱按每千克体重40—50mg，用花生油或茶油lOOml加土霉素碱25g，均匀混合，在颈、背两侧行深部肌肉分点轮流注射，小猪1-2ml，中猪3-5ml，大猪5-8ml，每隔3d一次，5次为一疗程。 预防：20mg/kg体重土霉素，肌注 50mg/kg体重盐酸四环素 ;后备母猪：每个月 7 天。 100 mg/kg支原净＋400 mg/kg金霉素 生产母猪：产前7天， 产后7天，仔猪断奶后7天。 断奶仔猪：断奶后1月 50mg/kg支原净+200mg/kg金霉素 生长肥育猪：13周龄和17周龄。 ;;多点生产：，配种、怀孕、分娩和哺乳，然后集中在一起保育，生长及育成又在另一地，是现最流行的是三地生产模式。须交通发达，运猪车辆配有饮水及哺料设备减少应激。 粉料湿喂，减少粉尘 无病猪场：慎重引种，严格隔离、检疫。 ;接种疫苗：保护期9个月;猪传染性萎缩性鼻炎 AR ; 猪萎缩性鼻炎，是猪的一种广泛存在的慢性接触性传染病。它以鼻炎、鼻中隔变形、鼻甲萎缩、生长迟缓以及鼻腔内常有大量的粘脓性和干酪样渗出物为特征。但随着对该病原认识的不断深入，人们发现这一称呼已不能概括这一复杂的疾病。 ;本病的病原学颇为复杂，接种多杀性巴氏杆菌产毒素菌