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用于直接甲醇燃料电极的阳极催化剂研究（企业管理论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“化学工业”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文6521字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 2 文1：用于直接甲醇燃料电极的阳极催化剂研究 2 1实验部分 3 1.1仪器与试剂 3 1.2实验方法 3 1.2.1过渡金属取代的磷钼酸的合成 3 1.2.2工作电极的制备 3 1.2.3电化学测试 4 2结果与讨论 4 2.1铂电极在含有杂多酸的硫酸溶液中的电化学行为 4 2.2PZMo11修饰铂电极在硫酸溶液中的电化学行为 4 2.3修饰铂电极与未修饰铂电极对甲醇氧化的电催化性能比较 5 2.4PZMo11修饰铂电极抗CO毒化性能评价 6 3结论 6 文2：甲醇燃料新能源汽车研究 6 2甲醇燃料的特性 7 3甲醇汽车产业发展趋势 8 4甲醇汽车产业未来的发展 9 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 正文 用于直接甲醇燃料电极的阳极催化剂研究（企业管理论文资料） 文1：用于直接甲醇燃料电极的阳极催化剂研究 直接甲醇燃料电池由于非常适合作为电动汽车、小型电子设备和便携式移动电源，成为目前燃料电池研究领域的一个热点。制约直接甲醇燃料电池发展的一个主要问题仍然是阳极催化剂的催化活性较低。尽管甲醇在洁净的Pt上氧化较快，但生成反应中间产物COads后，Pt表面即被毒化。由水转化的含氧粒子在催化位置上将CO氧化成CO2。但在电位低于0.4mV（vs.RHE）时，Pt不能吸附H2O，因此，纯Pt对甲醇的电催化活性较差[1] 为提高金属铂对有机小分子电氧化的催化效果，国内外许多学者都对钼酸盐进行过大量的研究。Wang等[2]的工作证实钼酸盐的存在有助于甲醇在铂电极上的电催化反应，并认为Mo的助催化作用来自于Mo（Ⅲ）和Mo（Ⅵ）之间的转变。鉴于钼酸盐对有机小分子的电催化氧化具有较高活性，联想到杂多酸本身作为催化剂有许多优点，并且磷钼酸修饰铂电极在硫酸溶液中比钼酸盐具有更好的稳定性，我们推测杂多钼酸（盐）也有可能成为有机小分子电催化氧化的有效成分。前期工作已证实磷钼酸修饰铂电极对甲醇氧化具有较高的催化括性[3]，本文按文献[4]方法进一步合成了磷钼钴、磷钼镍和磷钼锰三元杂多酸，通过电化学修饰制备了三种过渡金属取代磷钼酸修饰铂电极，以期得到更好的催化效果，推进直接甲醇燃料电池的实用化。 1实验部分 1.1仪器与试剂 所有电化学实验均采用上海辰华仪器公司CHI630型电化学分析仪。采用三电极体系，研究电极为过渡金属取代磷钼酸修饰铂电极，辅助电极为镀铂黑铂电极，参比电极为硫酸亚汞电极，文中所有电位均相对于这一参比电极。 硫酸为优级纯，甲醇为色谱纯，硫酸钴、硫酸镍、磷钼酸为分析纯。所有溶液的配制均使用超纯水。硫酸浓度为0.5mol·L-1，甲醇浓度为1mol·L-1。 1.2实验方法 1.2.1过渡金属取代的磷钼酸的合成 运用硫酸钠和碳酸氢钠溶解度的差异成功制得过渡金属取代的Na5[PZ（H2O）Mo11O39]·H2O（其中Z=Mn2+，CO2+，Ni2+），简写为PZMo11。通过红外测试证实PZMo11保持了PMo12结构的基本特征。 1.2.2工作电极的制备 处理好了的铂电极分别浸入到含有5×10-3mol·L-1PZMo11和5×10-3mol·L-1PMo12的0.5mol·L-1硫酸溶液中进行循环伏安扫描，制得磷钼酸及过渡金属取代的磷钼酸修饰铂电极。随着扫描次数的增加，磷钼酸及过渡金属取代的磷钼酸在电极表面的吸附量不断增大，直到达到饱和吸附为止，所以杂多酸在电极表面的吸附量可由扫描次数控制。本实验中的曲线均是达到饱和吸附时测定的。 1.2.3电化学测试 电化学测试前通高纯N230min，除去溶液中溶解的氧。实验过程中始终保持溶液界面有N2流过。实验温度均为室温。电化学循环伏安扫描范围为-0.52～1.0V，扫速为50mV。 2结果与讨论 2.1铂电极在含有杂多酸的硫酸溶液中的电化学行为 图1是铂电极在分别含PZMo11和PMo12的硫酸溶液中的循环伏安曲线。从图中曲线可以看出，相同的实验条件下，PZMo11和PMo12的循环伏安曲线形状相似，峰电位相近，说明铂电极在含PZMo11和PMo12的硫酸溶液中电化学性质相似。在-0.2V左右，出现一个氧化还原峰c-c′，根据文献报导该峰主要发生Mo6+→Mo5+的反应，Mn2+、CO2+和Ni2+都没有被还原，但在含有PMnMo11、PCoM