第十三章烃的衍生物.pptxVIP

第十三章烃的衍生物会计学概念的理解第1页/共16页烃的衍生物 ——烃中的氢原子被其它原子或原子团所取代的产物.烃的衍生物一定是烃通过取代反应得到的吗？这些原子取代了烃中的H后，性质与相应的烃会相同吗？概念的理解第2页/共16页官能团:决定化合物的特殊性质的原子或原子团.常见的官能团：卤原子（-X）、羟基（-OH）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）、碳碳不饱和见键羰基（-CO-）、酯基（-COO-）HHH—C—C—BrHH第3页/共16页二、溴乙烷1、溴乙烷的结构和物理性质①分子式C2H5Br纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。②结构式③结构简式CH3CH2Br或C2H5Br④比例模型NaOH/H2O△CH3CH2—Br + H—OH ————→ CH3CH2—OH + HBrH2O△CH3CH2—Br + Na—OH ——→ CH3CH2—OH + NaBr第4页/共16页2、化学性质：①水解反应（实质为取代反应）1、把“CH3CH2—”替换“CH3CHCH3”或CH3CHCH2 如何反应？第5页/共16页对水解反应的理解2、把“CH3CH2—”替换成“Fe3+ ”， 能否发生反应？ 3、已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性 质很相似，在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨解方程式。溴乙烷与NaOH乙醇混合液溴水NaOH/醇△CH2—CH2 —————→ CH2=CH2↑+ HBr ||HBr第6页/共16页②消去反应溴水褪色现象：消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应1、以下三种物质能否都发生消去反应？第7页/共16页对消去反应的理解2、满足什么条件才有可能发生？与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢。 3、CH3CH2CH2OH能否发生消去反应？如果能，产物是什么？4、下面的反应属消去反应吗？催化剂CH2—(CH2)4—CH2——BrH第8页/共16页5、能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？第9页/共16页对比乙烷、溴乙烷，它们的性质谁更活泼？表现在哪些方面？原因是什么？对比乙烷、溴乙烷，同为C—H键，哪种有机物中更活泼？表现在哪些反应中？官能团决定有机物的性质基团的相互影响（基团所处化学环境不同，表现的性质有所不同）有机中重要的化学思想第10页/共16页课堂练习1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ④③⑤⑦① ②③⑦① 第11页/共16页课堂练习2、根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。⑴由碘乙烷合成溴乙烷?⑵由氯乙烷合成乙二醇三、卤代烃第12页/共16页根据课本有关内容，回答下列各项问题：1、饱和一卤代烃的通式是 ；2、溶解性：卤代烃难溶于 ，易溶于 ；3、一氯代烷烃随着碳原子数增多，其沸点逐渐 ，密度逐渐 ；4、一氯代烷烃的沸点比相应烷烃 、密度 。CnH2n+1X（n≥1）水有机溶剂升高减小高大光照CH3CH3+Cl2—→CH3CH2Cl+HCl ...2、卤代烃的化学性质第13页/共16页卤代烃都能发生水解反应，大多数还能发生消去反应3、卤代烃的制取⑴烃与卤素单质的取代反应 ⑵不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2BrCH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br要制取卤代烃，上述哪种方法好，为什么？第14页/共16页4、氟氯烃等对大气臭氧层的破坏2、写出实现下列转化的反应方程式并注明反应类型。C2H5Cl　→第15页/共16页1、卤代烷C5H11Cl的同分异构体有（ ）种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ ）种A、二种B、三种C、四种D、八种DB