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2、当 5 np 或 nq 30,需进行连续性矫正, 如果n 30 ,用t检验: 在H0: p1 = p2下, 例:研究地势对小麦锈病发病的影响 比较两块麦田锈病发病率是否有显著性差异。 低洼地麦田378株,其中锈病株342株 高坡地麦田396株,其中锈病株313株 (3)事先不知两块麦田的锈病发病率孰高孰低, 用双尾检验。 分 析 (1)2个样本频率的假设检验; (2) np 和 nq 30 ,无需连续矫正,用u检验; (1)假设 (2)水平 (3)检验 H0: p1=p2 即两块麦田锈病发病率没有显著差异。 HA: p1 ≠ p2 选取显著水平α=0.01 在0.01显著水平上,否定H0,接受HA; 认为两块麦田锈病发病率有极显著差异,即地势对小麦锈病的发生有极显著影响作用,低洼地小麦锈病的发病率极显著高于高坡地。 (4)推断 u2.58,P0.01 例:某鱼场发生了药物中毒, 检验甲、乙两池发生药物中毒以后,鱼的死亡率是否有显著性差异。 抽查甲池中的29尾鱼,有20尾死亡 抽查乙池中的28尾鱼,有21尾死亡 (3)事先不知两池鱼的死亡率孰高孰低,用双尾检验。 分 析 (1)2个样本频率的假设检验; (2) 5 np 和 nq 30 ,需进行连续矫正, 因n130,n230,用t检验; (1)假设 (2)水平 (3)检验 H0: p1=p2 即甲乙两池鱼的死亡率没有显著差异 HA: p1 ≠ p2 选取显著水平α=0.05 df=29+28-2=55 在0.05显著水平上,接受H0,否定HA; 认为发生药物中毒后,甲、乙两鱼池鱼的死亡率没有显著差异。 (4)推断 t 0.05(55) = 2.004, t c t 0.05(55) 第四节:参数的区间估计与点估计 一、参数区间估计与点估计的原理 三、两个总体平均数差数的区间估计与点估计 二、总体平均数的区间估计与点估计 四、总体频率、两个总体频率差数的区间估计与点估计 一、参数区间估计与点估计的原理 参数的区间估计与点估计是建立在一定理论基础上的一种方法。 由中心极限定理和大数定律,只要抽样为大样本,不论其总体是否为正态分布,其样本平均数都近似服从正态分布N(μ,σ2/n)。 ?0 0.95(接受区) 0.025 0.025 临界值 接受区 ?0-1.96?x ?0+1.96?x uα:正态分布下置信度P=1- α时的u临界值 1- α:置信水平 知道 x ,但不知道μ 1- α置信区间、置信距 用样本平均数 x 对总体平均数μ的置信度为P=1-α的区间估计。 用样本平均数 x 对总体平均数μ的置信度为P=1-α的点估计。 分 析 (1)σ12和σ22未知,且不相等,都小样本, 且n1=n2 ,用df=n-1的t检验。 (2)事先不知道两个品种千粒重孰高孰低, 故而用双尾检验。 (1)假设 (2)水平 (3)检验 H0:μ1= μ2,即认为两品种千粒重无显著差异。 HA: μ1 ≠ μ2 选取显著水平α=0.05 (4)推断 在0.05显著水平上,否定H0,接受HA; 认为两品种千粒重存在明显差异,即品种甲的千粒重显著高于品种乙。 t 0.05(9) =2.262 P0.05 df=n-1=9 3 σ12≠σ22,n1 ≠ n2,采用近似地t检验,即 Aspin-Welch检验法。 检验两品种小麦蛋白质含量是否有显著差异? 分 析 n1 ≠ n2 ,用近似的t分布,使用双尾检验。 测定农大193的蛋白质含量(%)5次,x2=11.7,s22=0.135 测定东方红3号的蛋白质含量(%)10次,x1=14.3,s12=1.621 (1)假设 (2)水平 (3)检验 H0:σ12=σ22=σ2 HA: σ12 ≠ σ22 (4)推断 两样本方差有显著不同。 选取显著水平α=0.05 例: (1)假设 (2)水平 (3)检验 H0:μ1=μ2,即两品种蛋白质含量没有显著差别。 HA: μ1 ≠ μ2 选取显著水平α=0.01 (4)推断 在0.01显著水平上,否定H0,接受HA; 认为两品种蛋白质含量有极显著差异,东方红3号小麦蛋白质含量极显著的高于农大193。 t 0.01(12) = 3.056 P0.01 成对数据平均数的比较 将性质相同的两个样本(供试单位)配偶成对,每一对除随机地给予不同处理外,其他试验条件应尽量一致,以检验处理的效果,所得的观测值称为成对数据。 x1 x2 样本1 样本2 …… n对 样本差数的平均数等于样本平均数的差数 H0: μd=0 df = n-1 样本差数的方差 样本差数平均数的标准误 t
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