林木遗传育种学课件-细胞质遗传.pptVIP

线粒体基因突变小菌落的遗传 接合型受核基因(a+/a-)控制 表现为核基因的分离 二倍接合子中线粒体同时来自于两个融合细胞 含有两种线粒体(+/-) 突变线粒体基因可能是有氧呼吸过程的多个蛋白质基因 减数分裂产物时线粒体随机分配结果： 全部为野生型菌落(+/-) 同时产生野生型菌落与小菌落 野生型菌落(+/-, +) 小菌落(-) 线粒体基因组丢失小菌落遗传 小菌落的形成是由于缺乏线粒体基因组 完全不具有线粒体负责的ATP合成电子传递链途径(有氧呼吸) 细胞生长的能量来源依赖于细胞质基质中进行的发酵途径(无氧呼吸/糖酵解) 与野生型菌落接合 二倍接合子的线粒体基因组均来于野生型菌落 后代均表现为野生型菌落 第二节 母性影响 1.母性影响的概念与实质 2.椎实螺外壳旋转方向的母性影响 母性影响的概念 母性影响：由于子代受母本基因型表达产物的影响，表现出与母本基因型决定的表现型一致的现象 母性影响的实质 母性影响是细胞核基因控制性状的独特表现，不属于细胞质遗传 根本特征： 子代表现型由母本(体)基因型决定(延迟遗传, delayed inheritance) 可能的机制： 母体为子代胚胎发育早期(性状发育的决定期)提供物质，决定子代性状的发育 *如果进行胚胎移植：将任一基因型移植到一个母体中，该个体的性状表现就由这个母体决定 因此也可以理解为性状由胚胎发育环境决定 椎实螺的生物学特征与外壳方向表现 椎实螺(Limnaea peregra)的生物学特性 结构与生殖(p275) 外壳旋转方向 相对性状：右旋、左旋 右旋(S+)对左旋(S)为显性 椎实螺杂交试验 椎实螺壳旋转方向的形成 第三节 植物雄性不育的遗传 一、雄性不育的概念与类别 雄性不育性及其意义 植物雄性不育性： 雌雄同株或同花的植物，雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉 雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实 雄性不育现象的存在与意义： 广泛存在 用于杂种优势利用中，杂交种制种 (以不育系作为母本，免除人工去雄) 3.雄性不育性的类别 根据雄性不育性的特征 雄配子体(花粉粒)形成的任意阶段都可能因为发育异常而产生不正常的花粉粒或完全不能形成花粉粒 这个过程也称为败育 雄性不育的类别 不良环境条件引起 遗传因素(基因突变)引起 细胞核雄性不育(核不育)：细胞核基因突变 细胞质雄性不育(质不育)：细胞质基因突变 质核互作雄性不育：不育性受核、质基因共同控制 3.细胞核雄性不育性 细胞核雄性不育的产生与特点 核基因中与花粉粒发育相关的基因很多，各对基因突变均可能导致花粉粒发育异常，从而形成雄不育 核基因突变引起的败育过程发生于花粉母细胞减数分裂期：败育早、败育彻底 遗传基础 如果败育是由于单基因突变引起，则花粉粒育性受一对控制，并且通常不育性受隐性突变基因控制 Ms：正常、显性、可育基因 ms：突变、隐性、不育基因 4.雄性不育系(A) 受单基因控制的雄性不育性 MsMs：纯合可育个体 Msms：杂合可育个体 msms：纯合不育个体 雄性不育系(A)： 基因型为msms的品系(由于雄性不育核基因纯合而表现雄不育的品系/纯系) 在杂交中只能作为母本，并且产生的雌配子均带雄性不育基因ms 不同基因型杂交与不育性的遗传 雄性不育性的恢复(生产杂交种) msms×MsMs ↓ Msms 杂交后代可育，育性得到恢复 雄性不育性的保持(繁殖不育系) msms×Msms ↓ Msms msms 部分杂交后代可保持不育性，但两种类型难以区分(幼苗期性状、抽穗期性状) 保持系与恢复系 保持系(B) 作为父本与不育系交配，产生的后代能够保持不育系的雄性不育特性的品系 用于繁殖不育系 恢复系(R) 作为父本与不育系交配，产生的后代都具有雄性育性(使后代恢复雄性育性)的品系 用于生产杂交种 利用易位创造玉米不育系的双杂合保持系 细胞质雄性不育性 细胞质雄不育的产生与特点 某些细胞质基因突变也可能导致花粉粒发育异常(败育)，从而形成雄不育植株 遗传基础 细胞质的遗传类型有两种： N：具有正常的细胞质(可育胞质)、可育个体 S：具有不育的细胞质(不育胞质)、不育个体 带有雄性不育细胞质基因，并表现雄性不育性的品系就是细胞质雄性不育系(A) 细胞质雄性不育性的遗传 细胞质雄性不育性可以得到保持(繁殖不育系) 以不育系作为母本、非轮回亲本 以可育品系作为父本、轮回亲本 连续回交，回交后代总是具有不育胞质，因而也是不育系 但是不能够得到恢复 不能够生产杂交种 质核互作雄性不育性 败育的发生 玉米、小麦、高梁等植物 败育过程通常发生在减数分裂之后 矮牵牛、胡萝卜等植物 败育发生在减数分裂过程中或之前 受细胞核基因与细胞质基因共同控制 育性表现为核基因与细胞质基因的重叠作用 只要一方具有可育基因，花粉粒的