林木遗传育种学课件-细胞质遗传.pptVIP

第六节 植物雄性不育的遗传 不育(sterility)：一个个体不能产生有功能的配子（gamete）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（zygote）的现象。 雄性不育性（male sterility）：当不育性是由于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子时，就称∽。 43科、162属、320个种 第六节 植物雄性不育的遗传 ◆植物雄性不育的主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 ◆根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为核不育型和质-核不育型等。其中质核不育型实用价值较大，它在农作物的杂种优势利用上具有重要的价值。如果杂交的母本具有这种不育性，就可以免除人工去雄，节约人力，降低种子成本，并且可以保证种子纯度。 ◆目前水稻、玉米、高梁、洋葱、蓖麻、甜菜和油菜等作物已经利用雄性不育性进行杂交种子的生产。此外，对小麦、大麦、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不育性已进行了广泛的研究，有的已接近用于生产。 一、雄性不育的类别及其遗传特点 一、雄性不育的类别及其遗传特点 ◆是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型，简称核不育型。现有的核不育型多属自然发生的变异。 ◆多数核不育型均受简单的一对隐性基因(ms)所控制，纯合体(msms)表现雄性不育。这种不育性能为相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms)后代呈简单的孟德尔式分离。 ◆显性雄性不育植株(Msms)具有杂合的显性不育基因(Ms)，不能产生正常花粉，它的两种卵细胞都有受精能力，它被隐性可育株(msms)传粉的后代按1:1分离出显性不育株(Msms)与隐性可育株(msms) 。 ◆对于核不育型来说，用普通遗传学的方法不能使整个群体均保持这种不育性，这是核不育型的一个重要特征。正是由于这一点，使核不育型的利用受到很大限制。 (一)核不育型 (三) 线粒体内遗传信息的复制、转录和翻译系统 P282 ◆mt DNA的复制也是半保留式的，是由线粒体的DNA聚合酶完成的。 ◆线粒体中也含有核糖体和各种RNA。线粒体核糖体在不同生物之间存在很大差异，如人的HeLa细胞的线粒体核糖体为60S，由45S大亚基和35S小亚基组成，而其细胞质核糖体为74S；酵母线粒体核糖体为75S，由53S大亚基和35S小亚基组成，而其细胞质核糖体为80S(由60S和40S组成)。试验证明线粒体的各种RNA都是由mt DNA转录来的，并已确定许多生物的mt DNA上的RNA基因的位置。线粒体核糖体还含有氨基酰tRNA，能在蛋白质合成中起活化氨基酸的作用。 ◆线粒体中有100多种蛋白质，其中只有10种左右是线粒体自身合成的，其中包括三种细胞色素氧化酶亚基、四种ATP酶的亚基和一种细胞色素b亚基。线粒体上的其它蛋白质都是由核基因组编码的，包括线粒体基质、内膜、外膜以及转录和翻译机构所需的大部分蛋白质。研究还表明，线粒体可以产生一种阻遏蛋白，阻遏核基因的表达。 ◆近几年还发现人和牛线粒体 DNA编码蛋白质的遗传密码与一般通用的密码有几处不同，而且人、牛线粒体与酵母线粒体也不尽相同。 ◆综上所述，线粒体含有DNA，具有转录和翻译的功能，构成非染色体遗传的又一遗传体系。线粒体能合成与自身结构有关的一部分蛋白质，同时又依赖于核编码的蛋白质的输入。因此，线粒体是半自主性的细胞器，它与核遗传体系处于相互依存之中。 (三) 线粒体内遗传信息的复制、转录和翻译系统 第五节 共生体和质粒的遗传 P283 一、共生体的遗传 ◆除了质体、线粒体以外，在某些生物的细胞质中存在着一种细胞质颗粒，它们并不是细胞生存的必需组成部分，而是以某种共生的形式存在于细胞中，因而被称为共生体(symbiont)。 这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组的作用下进行复制，连续地保持在寄主细胞中，并对寄主的表现产生一定的影响，类似于细胞质遗传的效果。因此，共生体颗粒也是细胞质遗传研究的重要对象。 　　最常见的共生体颗粒的遗传事例是草履虫的遗传。 草履虫放毒型遗传 ◆每一种草履虫都含有两种细胞核—大核和小核。大核是多倍体，主要负责营养；小核是二倍体，主要负责遗传。有的草履虫种有大小核各一个，有的种则有一个大核和两个小核。 ◆草履虫既能进行无性生殖，又能进行有性生殖(动画)。无性生殖时，一个个体经有丝分裂成为两个个体，有性生殖采取接合的方式 草履虫放毒型遗传 在草履虫中有一个特殊的放毒品系，它的体内含有卡巴粒，是一种直径约0.2-0.8μm的游离体。凡含有卡巴粒(如图)的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素，能杀死其他无毒的敏感型品系。 放毒型的遗传基础有两个(条件)：一个是细胞质中有卡巴粒，另一个是核内有显性基因K，两者必须同时存在，才保证放毒型的稳定。显性K基因