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原发免疫性血小板减少症诊疗规范2023版
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytope nia ,ITP)是一种获得性免疫介导的血小板减少疾病，其外周血 小板少于100x 109/L，没有其他引起血小板减少的明显诱因或基 础疾病。ITP是较为常见的出血性疾病，年发病率(5~ 10)/10°, 发病率男女比例无差别，但育龄期女性发病率高于男性。在成 年人，典型病例一般为隐匿发病，病前无明显的病毒感染或其 他疾病史,病程为慢性过程。在儿童，一般病程较短,80%的患 儿在6个月内自发缓解。
【病因与发病机制】
ITP的经典发病机制是自身抗体致敏的血小板被单核巨 噬
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