有机化学学习笔记负碳离子反应.pptxVIP

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  • 2023-02-16 发布于上海
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会计学;负碳离子的产生方式;15.1 ?-碳的卤代及烷(酰)基化反应;碱催化醛(酮)?-碳的卤代反应机理: ;第4页/共100页;2.醛(酮)?-碳的烷(酰)基化反应;A. 通过烯胺中间体的多烷(酰)基化;3.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯 在合成中的应用;?合成2-乙基-2,4-戊二酮;使用I2可直接联结两个乙酰乙酸乙酯: ;?合成1,4-二酮;b. 成酸分解——合成取代乙酸;B. CH2(COOC2H5)2;?合成环己基乙酸 ;第14页/共100页;15.2 醛(酮)及酯的缩合反应;碱催化羟醛缩合反应机理:;第17页/共100页;第18页/共100页;?酮的羟醛缩合 ;第20页/共100页;?交叉羟醛缩合;?共轭效应的影响;?芳香族醛(酮)的羟醛缩合;?分子内羟醛缩合;芳香族醛(酮)、加热条件下的脂肪族醛(酮)、分子内的羟醛缩合反应要脱水生成?,?-不饱和醛(酮);室温下脂肪族醛(酮)的羟醛缩合反应不脱水,生成?-羟基醛(酮)。 ;通过有机锌试剂的羟醛缩合反应 ;5.酯-酮缩合;第28页/共100页;?写出下列反应的机理 ;?写出下列反应的机理 ;6.酯的Claisen缩合;该反应与醛(酮)的羟醛缩合类似,不同之处在于酯的?-H的酸性较弱,需要用强碱(如:RONa、NaH、ph3CNa等)方可使?-C生成负碳离子,例如:异丁酸乙酯的缩合反应就需要用到强碱ph3CNa才能产生?

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