有机过渡金属试剂的合成反应.pptxVIP

会计学;1、羰基金属络合物;2、π-金属络合物 二烯丙基氯化钯;3. 二茂金属化合物;二、基元反应;（2）氧化加成与还原消除;（3）插入与反插入;（4）络合物中配位体的反应;二、一氢一氯二茂锆;R;2、还原反应;三、烃基氯化二茂锆;第12页/共58页;2、氧化反应;3、插入反应;4、金属转移反应;5、偶联反应;四、二氯二茂钛;第18页/共58页;第19页/共58页;Carbonyl methylenation: Petasis reagent;第21页/共58页;Petasis JACS 1990 112 6392.;第23页/共58页;Hughes OM 1996 15 663.;2、π-烯丙基钛络合物的反应;3、Cp2TiCl2催化下LiAlH4、NaBH4的反应;第27页/共58页;4、Cp2TiCl2催化下RMgX的反应;第29页/共58页;（2）碳氮重键还原;五、羰基金属化合物;机理;（2）环上氢的酸性增加;（3 ）侧链上α-氢的酸性增加;2. 羰基镍、羰基铁化合物;（2） 与α-卤代酮的反应;（3） 与有机锂化物的反应;C-H activation: Process where a strong C-H bond (90-105 kcal/mol) undergoes substitution to produce a weaker C-M bond (50-80 k