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- 2023-02-16 发布于上海
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会计学;一、衍生物命名法; ; 思考:命名下列各化合物;系统命名的基本方法是:
1、选择主要官能团
2、主链的选择
3、主链的编号
4、排列取代基列出顺序
5、写出化合物全称。;二、系统命名法;2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基,在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则,较优基团的确定依据是“次序规则”。 ;3. 分子中同时含双、叁键化合物;二、系统命名法;三、立体异构体的命名; 顺 / 反和Z / E 这两种标记方法,在大多数情况下是一致的,即顺式即为Z式,反式即为E式。但两者有时是不一致的,如: ;三、立体异构体的命名; 如果给出的是Fischer投影式,其构型的判断:若最小基团位于竖线上,从平面上观察其余三个基团由大到小的顺序为顺时针,其构型仍为“R”;反之,其构型“S”。若最小基团位于横线上,从平面上观察其余三个基团由大到小的顺序为顺时针,其构型仍为“S”;反之,其构型“R”。;四、多官能团化合物的命名;思考:;有机化学专题辅导 --完成有机化学反应式;完成有机化学反应式;这是自由基取代反应;反应发生在反应活性较高的 3°H上。 ; 这是含有α- H的酯在强碱条件下的Claisen酯缩合反应,产物的结构特点是:除乙酸乙酯外,其它含α- H的酯都将得到在α- 位上有支
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