有机化学第11章羧酸及其衍生物.pptxVIP

会计学;分类;两个碳氧键不等长，部分离域。; （2）羧酸的存在形式及特点;一元羧酸的命名;2）含碳环的羧酸：将碳环作为取代基命名。;11.2 羧酸的物理性质;11.3 羧酸的化学性质;酸的电离（弱酸）：;吸电子基诱导效应对酸性的影响:;2.86;11.3.2 α-H卤代;;11.3.4 羧基的还原;11.3.5 羧酸衍生物的生成;11.4.1 氧化;11.4.2 腈水解; 是由卤代烃（1°、2°、3°卤代烷、烯丙基卤和芳基卤）制备多一个碳原子羧酸很有效的方法。;11.5 羟基酸;11.5.1 羟基酸的性质;分子间脱水，可以形成聚酯：;11.5.2 羟基酸的制备;2、β、γ－羟基酸的制备;羧酸衍生物的结构;酰卤和酰胺:;酸酐;11.7 羧酸衍生物的物理性质;11.8 羧酸衍生物的化学性质;①; 酸催化的反应历程：; 与水发生加成-消除反应生成相应的羧酸：;醇解——酯的生成;氨解——酰胺的生成;; 格氏试剂的应用（总结）;11.8.4 酯缩合反应;理论上所有含α－H的酯都可以缩合，不同的酯之间也可以缩合。;酯缩合反应也可以在分子内进行，形成环酯，又称迪克曼（Dieckmann）反应。它是合成五元、六元碳环的一个方法。;;(2) 用金属钠-醇还原(Bouveault-Blanc反应);第40页/共63页;第41页/共63页;11.9 羧酸衍生物的制备;11