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默写:乙醇的催化氧化第1页/共24页第一页,共25页。
(一)乙醛的结构: O H官能团:-CHO 或-C-H 或-C=O不能写成-COH 或-CH=O╳ ╳HCCOHHH一、乙醛:第2页/共24页第二页,共25页。
乙醛的结构简式:CH3CHO分子式:C2H4O相对分子质量:44第3页/共24页第三页,共25页。
(二)乙醛的物理性质:一、乙醛:无色,有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。第4页/共24页第四页,共25页。
(三)乙醛的化学性质:乙醛分子中含有—CHO,它对乙醛的化学 性质起着决定性的作用。 *写出CH3CHO加成H2的反应方程式。在有机化学中加氢反应看成什么反应? CH3CHO+H2 CH3CH2OH催化剂通常C=O双键加成:H2C=C双键加成:H2、X2、HX、H2O1、加成反应(碳氧双键上的加成)反应的规律:C=O的双键中的一个键打开。第5页/共24页第五页,共25页。
(三)乙醛的化学性质:2、氧化反应(醛基的C-H中加O成羧基) O -C-HO O- C-O-H 2CH3CHO+O2 2CH3COOH催化剂第6页/共24页第六页,共25页。
(三)乙醛的化学性质:2、氧化反应(醛基的C-H中加O成羧基)乙醛很容易被氧化,介绍两种弱氧化剂:(1)银氨溶液:第7页/共24页第七页,共25页。
AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2 NH3·H2O = Ag ( NH3 )2OH + 2 H2OCH3CHO + 2 Ag ( NH3 )2OH CH3COONH4+ 2Ag↓ + 3 NH3 + H2O△稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。Ag++NH3·H2O = AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]++OH-+2H2O银氨络离子银被还原,乙醛被氧化成乙酸,乙酸又和部分生成的氨反应生成乙酸铵。加几滴乙醛溶液,水浴加热有光亮的银镜产生第8页/共24页第八页,共25页。
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O银镜反应:实验注意事项:(1)试管内壁应洁净。(2)银氨溶液必须新配制,不可久置,用稀氨水且不能过量. (防止生成易爆物质) (3)加热时不能振荡试管和摇动试管。(4)必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。-用于制镜、保温瓶胆等 5.实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗第9页/共24页第九页,共25页。
第10页/共24页第十页,共25页。
(三)乙醛的化学性质:2、氧化反应(醛基的C-H中加O成羧基)(2)新制Cu(OH)2悬浊液:[演示] 过量的NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液。 Cu2++2OH-= Cu(OH)2↓CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O红色沉淀注意:a 氢氧化铜必须新制;b NaOH过量碱性条件,C,直接加热第11页/共24页第十一页,共25页。
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O银镜反应:CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O新制的氢氧化铜以上两个反应:1、可用于鉴定-CHO的存在。2、均在碱性环境中进行。3、-CHO与[Ag(NH3)2]OH或 Cu(OH)2均 以物质的量比1:2反应。第12页/共24页第十二页,共25页。
乙醛还原(加H)乙醇氧化(失H)氧化(加O)乙酸*分别写出以上三个转化反应的方程式。*乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色?*乙醛能否使溴水褪色,是发生了什么反应?第13页/共24页第十三页,共25页。
醛基的定量分析—CHO~2Ag 1 2-CHO~2Cu(OH)2~Cu2O 1 2 1第14页/共24页第十四页,共25页。
二、醛1、概念:分子里由烃基和醛基相连而构成的化合物。2、结构通式:RCHO 或R- C = OH-官能团:- C = OH-饱和一元醛的通式: C n H 2n+1 CHO或者C n H 2nO 第15页/共24页第十五页,共25页。
3、化学性质⑴加
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