有机化合物的分类-表示方式及命名.pptxVIP

第二章有机化合物的分类 表示方式 命名第一页，共七十三页。2.1 有机化合物的分类一 按碳架分类环形化合物开链化合物碳环化合物杂环化合物(脂肪族化合物)脂环化合物脂杂环化合物芳杂环化合物芳香族化合物二 按官能团分类见P29 表2－1第二页，共七十三页。2.2有机化合物的表示方式2.2.1 有机化合物构造式的表示方式 路易斯结构式 蛛网式 CH3CHCH2CH2CH2CH3结构简式CH3键线式第三页，共七十三页。 有机化合物立体结构的表示方式伞式 楔形式 锯架式 纽曼式△伞式，锯架式与纽曼式的画法也适合于其它有机化合物第四页，共七十三页。对映异构体的表示方式 透视式和 Fischer投影式立体结构锲形式Fischer投影式投影式第五页，共七十三页。2.3 有机化学中的同分异构现象碳架异构体位置异构体官能团异构体互变异构体价键异构体　同分异构体（结构异构体）构造异构体几何异构体旋光异构体构型异构体构象异构体立体异构体交叉式构象重叠式构象电子互变异构体* 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体 第六页，共七十三页。构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或者键合性质不　　　同而引起的异构体。碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如:位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体; 如:官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如:第七页，共七十三页。互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体。价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同 时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构体。 如:第八页，共七十三页。{顺反异构体旋光异构体{构型异构体configurational构象异构体conformational立体异构体stereomers分类 立体异构体的定义：分子中的原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方向不同而引起的异构体。第九页，共七十三页。由双键引起的顺反异构第十页，共七十三页。由环引起的顺反异构第十一页，共七十三页。 对映异构体enantiomerism 第十二页，共七十三页。有机化合物的命名2.4 烷烃的命名链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。第十三页，共七十三页。(2) 支链烷烃的命名*1 碳原子的级1oH 2oH 3oH1oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季)与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。第十四页，共七十三页。*2 烷基的命名:甲基 　乙基正丙基异丙基正丁基二级丁基异丁基(n) （sec or s） （iso）第十五页，共七十三页。 三级戊基三级丁基新戊基 （Tert or t ） （neo）第十六页，共七十三页。*3顺序规则各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。第一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。不同原子按原子序数排列同位素按质量数由高到低的顺序排列第十七页，共七十三页。　第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大小为至。1 2 3 　　　 4第十八页，共七十三页。　第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。第十九页，共七十三页。4 有机化合物系统命名的基本格式构型 　 + 　 取代基 　 + 　　 母体官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号)R, S; D, L; Z