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根据醇类催化氧化反应的原理，完成下列方程式醇类发生催化氧化的条件是什么？1.Ag或Cu作催化剂并加热。2.羟基所连的碳原子上有氢原子。2CH3CH2OH+O2△Cu2CH3CHO+2H2O2CH3CHCH3+O2OH△Cu2CH3CCH3+2H2OO第1页/共37页第一页，共38页。 儿童房甲醛超标易诱发儿童白血病 第2页/共37页第二页，共38页。 一、乙醛的分子结构分子式结构简式 CH3CHO结构式HHHHCCO官能团 醛基: CHO或CHO醛基的写法,不要写成COHC2H4O友情提示第3页/共37页第三页，共38页。 二、乙醛的物理性质 乙醛是无色、有刺激性气味的液体， 密度比水小，易挥发，易燃烧， 能跟水、乙醇、氯仿等互溶。乙醛的核磁共振氢谱图醛基上的氢甲基上的氢第4页/共37页第四页，共38页。 H OH C C H H 极性键结构决定性质：根据乙醛的结构预测乙醛的性质不饱和第5页/共37页第五页，共38页。 OCHH根据结构分析及解酒原理推测乙醛化性HOOCH OCH3 CH加H还原成醇 加O氧化成羧酸 第6页/共37页第六页，共38页。 三、乙醛的化学性质 (1)加成反应 +H-HNi△ OCH3-C-HCH3CH2OH注意：加成时只能与H2、HCN不能与Br2水加成第7页/共37页第七页，共38页。 （2）催化氧化 OCH3-C-H2 + O2催化剂 △ OCH3-C-O-H2乙醇乙醛乙酸氧化O氧化O还原H氧化O第8页/共37页第八页，共38页。 NiCH3CHO+H2CH3CH2OH这个反应属于氧化反应还是还原反应？还原反应第9页/共37页第九页，共38页。 有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢?2CH3CH2OH+O2△Cu2CH3CHO+2H2O氧化反应: 有机物分子中加入 氧原子或 失去氢原子的反应还原反应: 有机物分子中加入氢原子或 失去氧原子的反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH第10页/共37页第十页，共38页。 ② 燃烧2CH3CHO+5O24CO2+4H2O点燃③. 被弱氧化剂氧化Ⅰ　银镜反应 取一洁净试管，加入2 mL 2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解。 ①配制银氨溶液：AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2 OH+2H2O 氢氧化二氨合银－银氨溶液第11页/共37页第十一页，共38页。 在配好的上述银氨溶液中滴入3滴乙醛溶液，充分振荡后把试管放在热水浴中静置。②水浴加热生成银镜：第12页/共37页第十二页，共38页。 现象：条件：反应过程试管内壁附着一层光亮的银镜。水浴加热CH3CHO +2Ag(NH3)2OH △CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2OCH2OH(CHOH)4CHO＋2Ag(NH3)2OH →2Ag↓＋ CH2OH(CHOH)4COONH4＋3NH3＋H2O你能仿照葡萄糖的银镜反应写出乙醛的银镜反应方程式吗？ △第13页/共37页第十三页，共38页。 实验注意事项：(1)试管内壁应洁净　试管要洁净（这是实验成败的关键之一）。否则，只得到黑色疏松的银沉淀，没有银镜产生或产生的银镜不光亮。 (2)须用新制的银氨溶液；如果久置会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物。这些沉淀物即使用玻璃棒摩擦也会分解而发生猛烈爆炸。所以，实验完毕应立即将试管内的废液倾去，用稀硝酸溶解管壁上的银镜，然后用水将试管冲洗干净。 (3)必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热；(4)加热时不能振荡试管和摇动试管；(5)做完实验的试管用稀硝酸洗涤3Ag + 4HNO3(稀) === 3AgNO3 + NO↑+ 2H2O (6)关系式：-CHO——2Ag第14页/共37页第十四页，共38页。 银镜反应有什么应用，有什么工业价值？应用: 检验醛基的存在,　　　工业上用来制瓶胆和镜子第15页/共37页第十五页，共38页。 一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g。等量的此醛完全燃烧时，生成的水为5.4g。则该醛可能是（??? ）A．乙醛 ????????? ?B．丙醛 ?????????C．丁醛 ????????? D．甲醛21.6g银为0.2mol，故饱和一元醛为0.1mol。醛完全燃