伴性遗传（第2课时）【知识精讲+备课精研】 高一生物 课件（人教版2019必修2）.pptxVIP

第二章 基因和染色体的关系第 3节 伴性遗传人类遗传病的解题规律（一）遗传方式的判断显性：多指、并指常染色体遗传隐性：白化病1.遗传方式显性：抗维生素D佝偻病伴X隐性：色盲、血友病伴性遗传伴Y：外耳道多毛症第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。（2）典型系谱图第二步：判断显隐性（1）无中生有为隐性。 （2）有中生无为显性。（3）亲子代都有患者,无法准确判断,先假设，再推断。第三步：确定致病基因的位置（一般不考虑XY同源区段）①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。如：人类红绿色盲、血友病、白化病、抗维生素D佝偻病等②需要判断：未知的遗传方式第三步：确定致病基因的位置隐性遗传看女病。上推父亲；下推儿子。甲常染色体/X染色体女病的父或子无病非伴性乙常染色体第三步：确定致病基因的位置显性遗传看男病。上推母亲；下推女儿。丙常染色体/X染色体男病的母或女无病为非伴性丁常染色体第三步：确定致病基因的位置第3步第2步常隐女病父子有正隐性遗传病（无中生有）女病父子病伴X隐隐找女，显找男5种男病母女有正常显显性遗传病（有中生无）伴X显男病母女病第1步伴Y遗传男病女不病，父传子，子传孙熟记四种基本性状：12常隐或伴X隐常隐无中生有为隐性，生女有病为常隐34常显或伴X显常显有中生无为显性，生女无病为常显常染色