医学免疫学课件-免疫调节.pptVIP

2) gdT Cell 分布和调节作用 gdT cells in thymus gdT cells in PBL Vg9/d2 Vnong9/d1 （三）效应阶段的细胞协作 参与杀伤靶细胞作用的细胞间协作（时间、位置、应答类型和机制） MΦ NK CTL MHC限制性的完美体现 细胞毒T细胞与NK细胞杀伤靶细胞最大的不同是MHC限制性和非限制性 * * DC老大：包容、无私、负责任--------真正的抗原提呈细胞，DC由骨髓到皮下，接触抗原吞噬后获得迁移能力（2h内观察到），到达外周淋巴器官，在这个过程中DC的吞噬能力逐渐下降。24—48h初始T细胞应该得到活化。 老三B细胞：聪明高效，好事才干，能力弱，会做的能做很好。活化后才能成为抗原提呈细胞。捕捉可溶性抗原，效率高。 老二巨噬细胞：独，不合群，自己玩。 * 免 疫 调 节（Immunoregulation） 政治合格、军事过硬、作风优良、纪律严明、保障有力 所向披靡 驰张有度 免疫调节的目标平衡－－稳定 Ag Immune system Ag-specific responsiveness 免疫系统的基本特征 完备的组织结构 精细的系统内调节 复杂的调节网络 免疫应答的基本特征 特异性 记忆性 特应性 自我限制 自我耐受 分子水平的调节细胞水平的调节整体水平的调节群体水平的调节 一、分子水平的调节 1. 抗体生成的自我调节网络 依据独特型网络理论进行免疫干预 应用抗原内影象(Ab2)具有的结构特点，通过 Ab1(或Ab3)增强机体对抗原的特异应答（疫苗）。 2) 在体内诱导Ab2(或抗独特型调节性T细胞)，以减弱或除去体内原有的Ab1(或相应细胞克隆)对抗原的特异应答（抗自身免疫病）。 2.抗体与补体的协同调节作用 1)促进抗原吞噬 2)清除免疫复合物 3)协同杀伤靶细胞 3.抗体受体的调节作用 ITAM与ITIM … YXXL /VX(7?11) YXXL /V… … I/VX YXXL … 细胞表面的抗体受体（FcR) 4.免疫突触内的分子协作 5. 免疫细胞激活信号的转导和反馈调节 1)蛋白质的磷酸化与去磷酸化(PTK与PTP) 二、细胞水平的调节作用 （一）抗原识别阶段特异化分工 1. 模式识别受体与病原体相关分子模式 2. 抗原提呈细胞的分工与合作 抗原数量、类型， 抗原作用时间 浆细胞样树突细胞（pDC） 三种不同APC提呈抗原的结果 （二）抗原提呈阶段细胞协作 1. DC与Th信号传导 IL-1、IL-2 / IL-2R 2. Th1与B细胞信号传导 3. Th1和Th2细胞亚群通过免疫偏移调节免疫应答 4. DC、Th细胞和NK细胞协作 NK DC Th IL-1 IFN、IL-2 5. Regulatory T cells Regulatory T cells Stem cell B/T cell Blast cell Effector cell Treg 抑制二次应答 细胞毒T细胞与NK细胞杀伤靶细胞最大的不同是MHC限制性和非限制性 * * DC老大：包容、无私、负责任--------真正的抗原提呈细胞，DC由骨髓到皮下，接触抗原吞噬后获得迁移能力（2h内观察到），到达外周淋巴器官，在这个过程中DC的吞噬能力逐渐下降。24—48h初始T细胞应该得到活化。 老三B细胞：聪明高效，好事才干，能力弱，会做的能做很好。活化后才能成为抗原提呈细胞。捕捉可溶性抗原，效率高。 老二巨噬细胞：独，不合群，自己玩。 *